ISBN-13: 9786131555442 / Francuski / Miękka / 2018 / 232 str.
Pseudomonas aeruginosa sA(c)crA(c)te divers facteurs de virulence par la machinerie de sA(c)crA(c)tion de type II. La sA(c)crA(c)tion s''effectue en deux temps: l''exoprotA(c)ine franchit la membrane interne (MI) via la machinerie Sec puis la membrane externe (ME) par l''appareil de sA(c)crA(c)tion Xcp. Le systA]me Xcp est constituA(c) de 12 protA(c)ines (XcpA, XcpP-Z), localisA(c)es dans la MI, A l''exception de XcpQ, protA(c)ine de ME. L''A(c)tude de la formation de sous-complexes au sein du sA(c)crA(c)ton ainsi que la recherche de domaines d''interaction entre protA(c)ines a rA(c)vA(c)lA(c) les multiples fonctions de trois protA(c)ines du systA]me: les protA(c)ines XcpP, XcpY et XcpZ. Le complexe XcpYZ permettrait dans un premier temps l''ancrage des composants de la machinerie A un endroit prA(c)cis dans la MI pour l''assemblage de l''appareil de sA(c)crA(c)tion. Le complexe XcpYZP interviendrait ensuite dans le transfert d''A(c)nergie de la MI A la ME afin d''induire l''ouverture du pore de ME XcpQ pour libA(c)rer les exoprotA(c)ines dans le milieu extracellulaire. Cette A(c)tude a permis pour la premiA]re fois de mettre en A(c)vidence les interactions dynamiques et transitoires qui rA(c)sident au sein de la machinerie de sA(c)crA(c)tion de type II.
Pseudomonas aeruginosa sécréte divers facteurs de virulence par la machinerie de sécrétion de type II. La sécrétion seffectue en deux temps: lexoprotéine franchit la membrane interne (MI) via la machinerie Sec puis la membrane externe (ME) par lappareil de sécrétion Xcp. Le système Xcp est constitué de 12 protéines (XcpA, XcpP-Z), localisées dans la MI, à lexception de XcpQ, protéine de ME. Létude de la formation de sous-complexes au sein du sécréton ainsi que la recherche de domaines dinteraction entre protéines a révélé les multiples fonctions de trois protéines du système: les protéines XcpP, XcpY et XcpZ. Le complexe XcpYZ permettrait dans un premier temps lancrage des composants de la machinerie à un endroit précis dans la MI pour lassemblage de lappareil de sécrétion. Le complexe XcpYZP interviendrait ensuite dans le transfert dénergie de la MI à la ME afin dinduire louverture du pore de ME XcpQ pour libérer les exoprotéines dans le milieu extracellulaire. Cette étude a permis pour la première fois de mettre en évidence les interactions dynamiques et transitoires qui résident au sein de la machinerie de sécrétion de type II.