Synthèse des dérivés du tétrahydropyranne/ tétrahydrofurane

ISBN-13: 9786205237526 / Francuski / Miękka / 108 str.

Boggu Jagan Mohan Reddy; N. Prudhvi Raju

Opis

Dans ce livre, un protocole sans métal pour la synthèse de tétrahydropyrannes 2, 3, 6-trisubstitués utilisant l'iode moléculaire dans des conditions douces ; la cyclisation Prins/Ene et le procédé de bicyclisation Prins/Ene pour la synthèse stéréosélective d'une nouvelle série de dérivés de la spiropyrolidine ; une nouvelle stratégie de bicyclisation pour la synthèse d'échafaudages d'indéno[2,1-c]pyrane et de cyclopenta[c]pyrane à partir d'aldéhydes et de diols exo-oléfiniques et une nouvelle stratégie en un pot a été développée pour la synthèse d'échafaudages de 3',4,4',5-tétrahydro-2H,2'H-spiro[furane-3,1'-naphtalène]-2'-one par une cyclisation de Prins terminée par un pinacol 1,2 expliquée très efficacement. Contrairement à l'intérêt croissant pour ce type de réactions, peu d'efforts ont été consacrés à la construction d'échafaudages hétérocycliques contenant du O. Ces processus seraient extrêmement utiles pour obtenir des hétérocycles O- qui représentent environ 60 % de toutes les substances médicamenteuses. Bien qu'il y ait peu de rapports, l'exploration dans ce domaine est hautement souhaitable. Ces observations nous ont amenés à choisir les cyclisations en cascade de type Prins comme sujet clé de notre recherche.

O autorze

Boggu Jagan Mohan Reddy a obtenu sa maîtrise en sciences, sa maîtrise en philosophie et son doctorat de l'Université S.V., Tirupati, Andhra Pradesh, Inde. Il travaille actuellement comme professeur adjoint à l'Université Adikavi Nannaya, Rajamahendravaram. Ses recherches portent sur la synthèse organique et la chimie médicinale. Il a publié 40 articles de recherche dans des revues internationales et nationales.