ISBN-13: 9783838177250 / Francuski / Miękka / 2018 / 120 str.
Le carboplatine est l'un des mA(c)dicaments anticancA(c)reux dont la pharmacocinA(c)tique a fait l'objet du plus grand nombre d'A(c)tudes cliniques. En effet, les capacitA(c)s d'A(c)limination de ce mA(c)dicament varient considA(c)rablement d'un patient A un autre. L'intA(c)rAat de l'adaptation individuelle des posologies, pour les mA(c)dicaments A index thA(c)rapeutique A(c)troit et prA(c)sentant une grande variabilitA(c) pharmacocinA(c)tique interindividuelle, est maintenant reconnu. Dans le cas du carboplatine, la relation pharmacocinA(c)tique-pharmacodynamique, justifiant le suivi thA(c)rapeutique, implique l'aire sous la courbe des concentrations plasmatiques en fonction du temps (AUC). La myA(c)lotoxicitA(c), et en particulier la thrombopA(c)nie, reprA(c)sente la toxicitA(c) A AUC A - limitante de ce sel de platine de deuxiA]me gA(c)nA(c)ration. Les objectifs de ce travail prospectif sont d'estimer la variabilitA(c) pharmacocinA(c)tique du carboplatine au sein d'une population homogA]ne, d'A(c)valuer les capacitA(c)s prA(c)dictives de la mA(c)thode bayA(c)sienne d'une cure A l'autre et de dA(c)tecter les patients A risque pharmacocinA(c)tique.
Le carboplatine est lun des médicaments anticancéreux dont la pharmacocinétique a fait lobjet du plus grand nombre détudes cliniques. En effet, les capacités délimination de ce médicament varient considérablement dun patient à un autre. Lintérêt de ladaptation individuelle des posologies, pour les médicaments à index thérapeutique étroit et présentant une grande variabilité pharmacocinétique interindividuelle, est maintenant reconnu. Dans le cas du carboplatine, la relation pharmacocinétique-pharmacodynamique, justifiant le suivi thérapeutique, implique laire sous la courbe des concentrations plasmatiques en fonction du temps (AUC). La myélotoxicité, et en particulier la thrombopénie, représente la toxicité AUC - limitante de ce sel de platine de deuxième génération. Les objectifs de ce travail prospectif sont destimer la variabilité pharmacocinétique du carboplatine au sein dune population homogène, dévaluer les capacités prédictives de la méthode bayésienne dune cure à lautre et de détecter les "patients à risque pharmacocinétique".