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Studien zur selektiven Photo-Deoxygenierung von Naturstoffen » książka

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Kategorie szczegółowe BISAC

Studien zur selektiven Photo-Deoxygenierung von Naturstoffen

ISBN-13: 9783668884113 / Niemiecki / Miękka / 2019 / 126 str.

Arik Moller
Studien zur selektiven Photo-Deoxygenierung von Naturstoffen Möller, Arik 9783668884113 GRIN Verlag - książkaWidoczna okładka, to zdjęcie poglądowe, a rzeczywista szata graficzna może różnić się od prezentowanej.

Studien zur selektiven Photo-Deoxygenierung von Naturstoffen

ISBN-13: 9783668884113 / Niemiecki / Miękka / 2019 / 126 str.

Arik Moller
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Masterarbeit aus dem Jahr 2015 im Fachbereich Chemie - Organische Chemie, Note: 1,0, Bergische Universität Wuppertal, Sprache: Deutsch, Abstract: Das Ziel dieser Masterthesis, eine Methode zur selektiven Deoxygenierung von Alkohol-Funktionalitäten zu entwickeln, konnte durch einen zweistufigen Prozess erreicht werden. Zunächst erfolgte mithilfe von nucleophilen Oligopeptid-Katalysatoren die selektive Benzoylierung des Substrats, danach wurde das Benzoat in einer photochemischen Reaktion abgespalten, so dass summa summarum ein Sauerstoff-Atom aus dem Molekül entfernt wurde.Aus den im ersten Teil der Arbeit untersuchten verschiedenen Verfahren zur Photo-Deoxygenierung konnte die Methode zur Entfernung von Benzoesäureestern mit UV-Licht unter Verwendung von 9-Ethyl-3,6-dimethylcarbazol als Photosensitizer in einem Lösungsmittelgemisch aus Isopropanol und Wasser (9:1) als eine reproduzierbare Methode mit guten Ausbeuten, die eine hohe Toleranz für andere funktionelle Gruppen ausweist, etabliert werden.Die im zweiten Teil der Arbeit untersuchten Katalysatoren mit einem DMAP-Derivat als aktivem Zentrum und einer Peptid-Kette als chirales, regioselektivätsinduzierendes Rückgrat lieferten nach einem Screening der Bibliothek die Verbindung F099 als am besten geeignete Verbindung, um das Ouabagenin-Derivat gezielt an nur einer der vier vorhanden Alkohol-Gruppen zu benzoylieren.Die im abschließenden dritten Teil dieser Arbeit kombinierten Ergebnisse der beiden vorangegangen Teile lieferten selektiv das 11-benzoylierte Ouabagenin-Derivat in nahezu quantitativer Ausbeute mittels metallfreier Peptidkatalyse. Da eine direkte Photo-Deoxygenierung dieser Verbindung aufgrund von partieller Zersetzung nicht möglich war, erfolgte zunächst eine Hydrierung unter Bildung der Verbindung. Die weiteren Schritte der Synthese-Route zum Zielmolekül Deoxy-Ouabagenin konnten aus zeitlichen Gründen nicht durchgeführt werden.

Kategorie:
Nauka, Chemia
Kategorie BISAC:
Science > Chemia - Organiczna
Wydawca:
GRIN Verlag
Seria wydawnicza:
Akademische Schriftenreihe Bd. V459884
Język:
Niemiecki
ISBN-13:
9783668884113
Rok wydania:
2019
Dostępne języki:
Ilość stron:
126
Waga:
0.17 kg
Wymiary:
21.01 x 14.81 x 0.76
Oprawa:
Miękka


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