Síntesis de heterociclos por reacciones de transferencia electrónica » książka
Síntesis de heterociclos por reacciones de transferencia electrónica
ISBN-13: 9783659006357 / Hiszpański / Miękka / 2012 / 92 str.
Síntesis de heterociclos por reacciones de transferencia electrónica
ISBN-13: 9783659006357 / Hiszpański / Miękka / 2012 / 92 str.
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Recientemente se han desarrollado nuevas estrategias para la sintesis de compuestos organicos. Entre ellas se encuentra el mecanismo de sustitucion radicalaria nucleofilica unimolecular (SRN1). Mas recientemente la sustitucion aromatica homolitica (SAH) ha incrementado las posibilidades sinteticas. En este libro describiremos nuevas sintesis de heterociclos, que son en la mayoria compuestos utilizados en quimica medicinal. Por otro lado, se describiran someramente los mecanismos de SRN1 y SAH. Se presentara la sintesis de heterociclos siguiendo una secuencia en tandem de reaccion de SRN1 intermolecular seguido de un cierre de anillo, tales como anillos de indoles, benzofuranos, benzofenantridinas, isoquinolonas, etc., donde el tamano del anillo es desde 5 hasta 9 miembros. Asimismo, se indicara la sintesis de heterociclos por reacciones intramoleculares por el mecanismo de SRN1. En este caso, los nucleofilos participantes son aniones de amidas, oxazolinas, sulfuros, fenoles, cetonas y aminas. Finalmente, se mostrara la sintesis de heterociclos por reacciones de ciclacion 5-exo y 6-exo seguidas de reduccion o por una reaccion de SRN1, como asi tambien otros ejemplos.
Recientemente se han desarrollado nuevas estrategias para la síntesis de compuestos orgánicos. Entre ellas se encuentra el mecanismo de sustitución radicalaria nucleofílica unimolecular (SRN1). Más recientemente la sustitución aromática homolítica (SAH) ha incrementado las posibilidades sintéticas. En este libro describiremos nuevas síntesis de heterociclos, que son en la mayoría compuestos utilizados en química medicinal. Por otro lado, se describirán someramente los mecanismos de SRN1 y SAH. Se presentará la síntesis de heterociclos siguiendo una secuencia en tándem de reacción de SRN1 intermolecular seguido de un cierre de anillo, tales como anillos de indoles, benzofuranos, benzofenantridinas, isoquinolonas, etc., donde el tamaño del anillo es desde 5 hasta 9 miembros. Asimismo, se indicará la síntesis de heterociclos por reacciones intramoleculares por el mecanismo de SRN1. En este caso, los nucleófilos participantes son aniones de amidas, oxazolinas, sulfuros, fenoles, cetonas y aminas. Finalmente, se mostrará la síntesis de heterociclos por reacciones de ciclación 5-exo y 6-exo seguidas de reducción o por una reacción de SRN1, como así también otros ejemplos.
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