SYNTHESE EINIGER NEUER IMIDAZOLDERIVATE MITTELS SGHIFF-BASEN

ISBN-13: 9786205080085 / Miękka / 64 str.

Husam Khalaf; Dheefaf Hassan; Zainab Hassan

Opis

In diesem Buch geht es um die Synthese einer Reihe von Imidazolderivaten ausgehend von Schiffschen Basen. N-Benzylidinarenamine (I) werden durch Kondensation von primären aromatischen Aminen mit aromatischen Aldehyden in siedendem Ethanol synthetisiert. Benzolsulfonylchlorid reagiert mit diesen Schiffschen Basen in trockenem Benzol zu N-( -Chloridbenzyl)benzolsulfonaniliden (II). Letztere gehen in basischem Medium eine nukleophile Substitutionsreaktion mit Thioharnstoff ein, wobei die entsprechenden Iso-Thioharnstoff-Derivate entstehen: -[N-Aryl-N-benzolsulfonyl]aminobenzyl-iso-thioharnstoff(III). Diese Iso-Thioharnstoffe (III) werden mit Bezoin in DMF zu Imidazolderivaten kondensiert: -[N-Aryl-N-benzolsulfonyl] aminobenzyl-2-thio-4,5diphenylimidazol (IV).Einige Imidazolderivate haben eine entzündungshemmende, anti-arthritische, anti-allergische und immunstimulierende Wirkung; daher hoffen wir, dass die von uns hergestellten Verbindungen eine biologische Wirkung haben könnten.

O autorze

Husam S. Khalaf, Ph.D., M.Sc. und B.Sc. in Chemie von der Universität Bagdad, Irak. Derzeit ist er Assistenzprofessor für analytische Chemie an der Universität Bagdad, Bagdad, Irak.