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Rôle Immunologique de l'Interleukine-24
ISBN-13: 9783841739704 / Francuski / Miękka / 2018 / 168 str.
L'Interleukine (IL)-24, une cytokine de la famille de l'IL-10, a un effet cytostatique voire cytotoxique sur des cellules B normales ou leucA(c)miques mises prA(c)alablement en cycle mais non sur des cellules quiescentes. L'IL-24 inhibe A(c)galement la diffA(c)renciation plasmocytaire des cellules B humaines du centre germinatif dans un modA]le de diffA(c)rentiation in vitro. Nous avons utilisA(c) ce modA]le pour analyser pour la premiA]re fois le transcriptome de cellules B stimulA(c)es ou non par IL-24 au bout de 6 et 36 h. Plusieurs transcrits impliquA(c)s dans le mA(c)tabolisme et la rA(c)plication de l'ADN sont inhibA(c)s prA(c)cocement A l'exception d'IGF-1 qui est stimulA(c). En revanche, l'IL-24 induit l'expression plus tardive des gA]nes de la voie mitochondriale de la mort cellulaire programmA(c)e (MCP). Cet effet est A(c)galement retrouvA(c) dans des LLC A IgVH mutA(c)es A ou non mais avec une cinA(c)tique distincte des cellules B normales. Au total, dans des cellules activA(c)es au prA(c)alable, l'l'IL-24 induit sA(c)quentiellement un blocage prA(c)coce du cycle cellulaire suivi d'une apoptose.
LInterleukine (IL)-24, une cytokine de la famille de lIL-10, a un effet cytostatique voire cytotoxique sur des cellules B normales ou leucémiques mises préalablement en cycle mais non sur des cellules quiescentes. LIL-24 inhibe également la différenciation plasmocytaire des cellules B humaines du centre germinatif dans un modèle de différentiation in vitro. Nous avons utilisé ce modèle pour analyser pour la première fois le transcriptome de cellules B stimulées ou non par IL-24 au bout de 6 et 36 h. Plusieurs transcrits impliqués dans le métabolisme et la réplication de lADN sont inhibés précocement à lexception dIGF-1 qui est stimulé. En revanche, lIL-24 induit lexpression plus tardive des gènes de la voie mitochondriale de la mort cellulaire programmée (MCP). Cet effet est également retrouvé dans des LLC IgVH mutées ou non mais avec une cinétique distincte des cellules B normales. Au total, dans des cellules activées au préalable, llIL-24 induit séquentiellement un blocage précoce du cycle cellulaire suivi dune apoptose.
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