Profil Immunologique Des Lal Chez Les Enfants Au Maroc » książka
Profil Immunologique Des Lal Chez Les Enfants Au Maroc
ISBN-13: 9786131592119 / Francuski / Miękka / 2018 / 128 str.
L'ImmunophA(c)notypage des LeucA(c)mies aigues offre l'assignation prA(c)cise de l'origine hA(c)matopoAA(c)tique ainsi que le stade de diffA(c)renciation de la cellule maligne. Nous avons utilisA(c) la cytomA(c)trie en Flux pour dA(c)terminer le profil immunologique des leucA(c)mies aigues lymphoAdes (LAL) chez l'enfant au Maroc. Nous avons analysA(c) 100 A(c)chantillons de LAL chez des patients dont l'A ge varie de 6 mois A 16 ans au cours d'une pA(c)riode de 5 ans (1996 A 2000). L'immunophA(c)notypage des LAL a permis leur classification en 2 catA(c)gories: LALT et LALB, avec un pourcentage A(c)levA(c) de mA les. La comparaison des caractA(c)ristiques cliniques a montrA(c) que la frA(c)quence de la splA(c)nomA(c)galie A(c)tait semblable chez les patients LALB et LALT. L'hA(c)patomA(c)galie et l'A(c)largissement mA(c)diastinal sont plus souvent associA(c)s aux LALT. Le taux de survie globale A 5 ans est de 38%, les enfants LALB montrent une meilleure survie que les LALT. Le taux de survie A 5 ans montre que les LALB et T exprimant le CD10 ont une meilleure survie que les groupes qui sont nA(c)gatifs pour ce marqueur. La survie A 5 ans est nettement supA(c)rieure pour les patients avec LALB CD34] par rapport au LALB ou T CD34-.
LImmunophénotypage des Leucémies aigues offre lassignation précise de lorigine hématopoïétique ainsi que le stade de différenciation de la cellule maligne. Nous avons utilisé la cytométrie en Flux pour déterminer le profil immunologique des leucémies aigues lymphoïdes (LAL) chez lenfant au Maroc. Nous avons analysé 100 échantillons de LAL chez des patients dont lâge varie de 6 mois à 16 ans au cours dune période de 5 ans (1996 à 2000). Limmunophénotypage des LAL a permis leur classification en 2 catégories : LALT et LALB, avec un pourcentage élevé de mâles. La comparaison des caractéristiques cliniques a montré que la fréquence de la splénomégalie était semblable chez les patients LALB et LALT. Lhépatomégalie et lélargissement médiastinal sont plus souvent associés aux LALT. Le taux de survie globale à 5 ans est de 38%, les enfants LALB montrent une meilleure survie que les LALT. Le taux de survie à 5 ans montre que les LALB et T exprimant le CD10 ont une meilleure survie que les groupes qui sont négatifs pour ce marqueur. La survie à 5 ans est nettement supérieure pour les patients avec LALB CD34+ par rapport au LALB ou T CD34-.
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