Praktikum Der Physiologischen Chemie: Erster Teil Fermentmethoden

ISBN-13: 9783642982910 / Niemiecki / Miękka / 1931 / 420 str.

Peter Rona

Opis

Dieser Buchtitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfangen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen fur die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfugung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden mussen. Dieser Titel erschien in der Zeit vor 1945 und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben."

Spis treści

Inhaltsverzeichsnis.- Allgemeiner Teil.- Allgemeines über Darstellung der Fermente.- Auswählende Adsorption und Elution.- Aluminiumhydroxyd als Adsorbens.- Dialyse und Filtration.- Dialysiermembranen.- Kollodiumdialysierschlauch nach L. Michaelis.- Kollodiumdialysierschlauch nach P. Trendelenburg.- Ultrafilter nach W. Ostwald.- Eintauchfilter nach Giemsa.- Elektrodialyse.- Nach W. Pauli.- Nach H. Freundlich und L. Farmer-Loeb.- Nach Baer.- Konservierung.- Nachweis und Messung der Fermentwirkungen.- Das Reihenprinzip.- Chemische Methoden.- Physikalische Methoden.- Polarimetrie.- Refraktometrie.- Interferometrie.- Nephelometrie.- Nephelometer nach H. Kleinmann.- Kolorimetrie.- Kolorimeter nach Duboscq.- Viskosimetrie.- Dilatometrie.- Konduktometrie.- Kinetische Messungen.- Beziehungen zwischen Umsatz und Zeit.- Beziehungen zwischen Umsatz und Temperatur.- Beziehungen zwischen Umsatz und Azidität.- Beziehungen zwischen Umsatz und Substratmenge.- Enzymmaße und Einheiten.- Beeinflussung von Fermentwirkungen durch Änderung der äußeren Bedingungen.- Temperatureinfluß.- Die Wasserstoffionenkonzentration.- Puffermischungen.- Bestimmungen der [H·] mittels Indikatoren.- Nach P. S. Sörensen.- Nach L. Michaelis.- Bestimmung der [H·] elektrometrisch.- Nach L. Michaelis.- Mit dem Potentiometer nach E. Mislowitzer.- Die Elektroden.- Chinhydronelektrode.- Messung der H-Ionenkonzentration mit Röhren-Voltmeter.- Die optimale Wasserstoffionenkonzentration der Fermente.- Aktivatoren und Paralysatoren.- Spezieller Teil.- Fettspaltende Fermente (Esterasen, Lipasen).- Darstellung der Pankreaslipase.- Darstellung der Leberesterase.- Darstellung der Magenlipase.- Darstellung der Serumlipase.- Darstellung der Rizinuslipase.- Bestimmungsmethoden für die Lipasen.- Stalagmometrische Methode nach Rona und Michaelis.- Modifikation der Methode nach Willstätter und Memmen.- Titrimetrische Methode nach Willstätter.- Titrimetrische Methode nach Knaffl-Lenz.- Titrimetrische Methode nach Rona und Ammon.- Titrimetrische Methode nach Willstätter und Waldschmidt-Leitz für Rizinuslipase.- Gasanalytische Methode nach Rona und Lasnitzki.- Fermentative Esterifizierung.- Andere Esterasen.- Phosphatasen.- Bestimmung des Phosphors nach H. Lieb.- Bestimmung des Phosphors nach G. Embden.- Glyzerophosphatase.- Saccharophosphatase.- Sulfatase.- Kohlehydratspaltende Fermente.- Saccharase (Invertin).- Darstellung nach Hudson und Willstätter und Racke.- Darstellung nach Euler und Josephson.- Darstellung nach Willstätter und Mitarbeiter.- Maße der Invertin-Konzentration.- Maltase.- Darstellung nach Willstätter und Mitarbeitern.- Trennung von Maltase und Saccharase nach Willstätter und Bamann.- Emulsin.- Darstellung nach Willstätter und Csányi.- Darstellung nach Helferich.- Fermentative Synthese von Glukosiden.- Laktase.- Darstellung nach Willstätter und Oppenheimer.- Diastasen (Amylasen).- Speichelamylase.- Pankreasamylase.- Darstellung nach Willstätter, Waldschmidt-Leitz und Hesse.- Trennung von Lipäse und Trypsin.- Leberamylase.- Pflanzliche Amylasen.- Bestimmungsmethoden der kohlehydratspaltenden Fermente.- Bestimmung der Saccharase.- Glukosebestimmung nach Bertrand.- Glukosebestimmung nach Moeckel und Frank.- Glukosebestimmung nach L. Michaelis.- Tabellen für die Bertrand-Methode.- Glukosebestimmung nach Hagedorn-Jensen.- Glukosebestimmung nach Willstätter und Schudel.- Glukosebestimmung, polarimetrisch.- Bestimmung der Maltase.- Bestimmung des Emulsins.- Nach Willstätter und Csányi.- Nach Helferich.- Nach Josephson.- Nach Brunswik.- Bestimmung der Laktase.- Bestimmung der Amylase.- Nach Olsson.- Nach Wohlgemuth.- Nach Michaelis.- Nach Rona und van Eweyk.- Nach Willstätter, Waldschmidt-Leitz und Hesse.- Nach von Euler und Svanberg.- Nach Pringsheim und Gorodiski.- Nach Holmbergh.- Fermente der alkoholischen Gärung.- Darstellung von Hefepreßsaft nach Buchner.- Darstellung von Azetondauerhefe nach Buchner.- Darstellung von Trockenhefe und Hefesaft nach Lebedew.- Das Co-Enzym (Co-Zymase).- Co-Zymase aus Muskelkochsaft nach Meyerhof.- Co-zymasefreie Hefe.- Bestimmung der Gärwirkung.- Nach Willstätter und Steibelt.- Nach Harden, Thomson und Young.- Nach Euler und Josephson.- Nach Warburg-Dorner und Meyerhof.- Darstellung der hexosephosphorsauren Salze.- Karboxylase.- Bestimmung des Azetaldehyds.- Glykolyse.- Bestimmung der Milchsäure im Gewebe nach Fürth-Charnas, Ripper (modifiziert nach Hirsch-Kauffmann, Embden, Meyerhof).- Bestimmung der Milchsäure im Gewebe nach Warburg.- Bestimmung der Glykolyse im Blut nach Rona und Wilenko.- Eiweißspaltende Fermente.- Pepsin.- Darstellung nach Pekelharing.- Darstellung nach Hammarsten.- Bestimmung nach Mett.- Bestimmung nach Grützner.- Bestimmung nach Volhard und Löhlein.- Bestimmung nach Fuld und Levisohn.- Bestimmung nach Ege.- Bestimmung nach Jacoby.- Bestimmung nach Michaelis und Rothstein.- Bestimmung nach Groß.- Bestimmung nach Sörensen.- Bestimmung nach Rona und Kleinmann.- Bestimmung nach Holster.- Bestimmung nach Sörensen, Katschioni-Walther und Linderström — Lang.- Bestimmung nach Ege im Magensaft.- Bestimmung nach Hedin im Harn.- Lab, Chymosin.- Darstellung nach Wohlgemuth.- Darstellung nach Hammarsten.- Bestimmung nach Michaelis und Rothstein.- Bestimmung nach Rona und Gabbe.- Trypsin.- Darstellung nach Michaelis.- Darstellung nach Willstätter und Waldschmidt-Leite.- Bestimmung nach Groß, Fuld, Michaelis.- Bestimmung nach Palitzsch und Walbum.- Bestimmung nach Northrop.- Bestimmung nach Sörensen.- Bestimmung nach van Slyke.- Bestimmung nach Willstätter und Waldschmidt-Leitz.- Bestimmung nach Willstätter und Persiel.- Bestimmung nach Willstätter, Waldschmidt-Leitz und Mitarbeiter.- Bestimmung nach Linderström-Lang.- Bestimmung nach Rona und Kleinmann.- Enterokinase.- Trennung von Trypsin und Enterokinase nach Waldschmidt-Leitz.- Darstellung nach Waldschmidt-Leitz.- Bestimmung nach Willstätter und Waldschmidt-Leitz.- Erepsin.- Darstellung nach Cohnheim.- Darstellung nach Raubitschek.- Trennung von Trypsin und Erepsin nach Waldschmidt-Leitz.- Bestimmung nach Cohnheim.- Bestimmung nach Waldschmidt-Leitz.- Bestimmung nach Abderhalden.- Messung der Peptidspaltung nach Krebs und Donegan.- Gewebsproteasen (Autolyse).- Nachweis nach Salkowski.- Nachweis nach Rona und Mislowitzer.- Stickstoffbestimmung nach Kjeldahl.- Mikroverfahren nach Bang.- Verfahren nach Folin.- Enteiweißungsmethoden.- Mit Sublimat nach Schenck.- Mit Trichloressigsäure.- Mit Natriumwolframat nach Folin und Wu.- Mit kolloidalem Eisenhydroxyd nach Rona und Michaelis.- Mit Kaolin nach Michaelis und Rona.- Bestimmung des Aminosäurestickstoffs nach Folin.- Abwehrfermente von E. Abderhalden.- Nachweis nach E. Abderhalden.- Nachweis nach Pregl und de Crinis (refraktometrisch).- Nachweis nach P. Hirsch (interferometrisch).- Proteolytische Pflanzenfermente.- Papain.- Darstellung nach Willstätter, Graßmann und Waldschmidt-Leitz.- Bestimmung nach Willstätter, Graßmann und Waldschmidt-Leitz.- Amidasen.- Urease.- Darstellung nach Jacoby und Sugga.- Bestimmung nach Lövgren.- Histozym.- Darstellung und Bestimmung von Smorodinzew.- Arginase.- Darstellung von Edlbacher.- Bestimmung von Edlbacher, Edlbacher und Bönen.- Nukleasen.- Nachweis nach Sachs, Tschernoruzki, Pighini.- Darstellung von Nukleosidase nach Levene.- Darstellung von Nukleosidase nach Tannhauser und Ottenstein.- Bestimmung der Nukleosidase nach Euler und Brunius.- Bestimmung der Hepato-Nukleotidase nach Deutsch.- Darstellung von Adenase und Guanase nach Schittenhelm.- Nachweis von Harnsäure in Gewebsauszügen nach Steudel und Suzuki.- Bestimmung der Harnsäure in Organen nach His und Hagen.- Darstellung von urikolytischen Fermentlösungen nach Schittenhelm.- Nach Battelli und Stern.- Darstellung des Alantoins nach Wiechowski.- Katalase.- Darstellung von Blutkatalase nach Tsuchihashi.- Darstellung von Leberkatalase nach Battelli und Stern und Hennichs.- Bestimmung der Katalase nach Hennichs.- Bestimmung der Katalase nach Tsuchihashi.- Bestimmung der Katalase nach Morgulis.- Tyrosinase.- Bestimmung nach Bach.- Bestimmung nach Raper und Wormall.- Bestimmung nach Haehn und Stern.- Bestimmung nach Schmalfuß, Lindemann, Hasebrock.- Lakkase.- Salizylase.- Peroxydase aus Meerrettich.- Darstellung nach Willstätter und Stoll.- Bestimmung nach Willstätter und Stoll.- Bestimmung nach Willstätter und Weber.- Thunbergs Methylenblau-Methode.- Fermente der Blutgerinnung.- Gewinnung des Nativplasmas.- Gewinnung von Fibrinogenlösungen nach Hammarsten.- Bestimmung des Fibrinogens nach Starlinger.- Gewinnung des Thrombins.- Nach Schmidt.- Nach Howell.- Nach Bleibtreu-Atzler und Tsunoo.- Gewinnung von Thrombokinase nach Morawitz.- Bestimmung des Thrombins nach Wohlgemuth.- Bestimmung der Gerinnungszeit.- Nach Fuld.- Nach Heubner und Rona.- Nach Frisch und Starlinger.- Nach Wöhlisch.- Nach Wöhlisch und Pieritz.- Nach Bürker.