Pour Une Approche de Therapie Cellulaire Des Maladies Hepatiques » książka
Pour Une Approche de Therapie Cellulaire Des Maladies Hepatiques
ISBN-13: 9786131540585 / Francuski / Miękka / 2018 / 224 str.
Les progrA]s de la transplantation hA(c)patique ont rA(c)volutionnA(c) le pronostic de plusieurs maladies du foie prA(c)alablement incurables. NA(c)anmoins, cette intervention a des complications chirurgicales spA(c)cifiques et implique un traitement immunosuppresseur A vie. De plus, on assiste A une pA(c)nurie de greffons et le coAt de cette intervention reste A(c)levA(c). La transplantation d''hA(c)patocytes isolA(c)s normaux ou gA(c)nA(c)tiquement modifiA(c)s est une solution thA(c)rapeutique sA(c)duisante pour remplacer des cellules dA(c)ficientes dans un foie anatomiquement normal. Nous travaillons depuis plusieurs annA(c)es sur des approches de thA(c)rapie cellulaire des maladies hA(c)patiques. Un modA]le de transplantation d''hA(c)patocytes isolA(c)s chez le primate a A(c)tA(c) A(c)laborA(c). Ce modA]le nous a permis de dA(c)tecter les facteurs d''A(c)chec et les limites de la transplantation d''hA(c)patocytes isolA(c)s. Nous avons A(c)tudiA(c)s pour amA(c)liorer les rA(c)sultats de la prise de greffe: la vasodilatation, le marquage aux particules de nano fer et le TPR-met chez le petit animal, l''embolisation portale partielle dA(c)finitive A la colle HistoacrylA(R) et l''embolisation transitoire au CurasponA(R) dans notre modA]le de primate.
Les progrès de la transplantation hépatique ont révolutionné le pronostic de plusieurs maladies du foie préalablement incurables. Néanmoins, cette intervention a des complications chirurgicales spécifiques et implique un traitement immunosuppresseur à vie. De plus, on assiste à une pénurie de greffons et le coût de cette intervention reste élevé. La transplantation dhépatocytes isolés normaux ou génétiquement modifiés est une solution thérapeutique séduisante pour remplacer des cellules déficientes dans un foie anatomiquement normal. Nous travaillons depuis plusieurs années sur des approches de thérapie cellulaire des maladies hépatiques. Un modèle de transplantation dhépatocytes isolés chez le primate a été élaboré. Ce modèle nous a permis de détecter les facteurs déchec et les limites de la transplantation dhépatocytes isolés. Nous avons étudiés pour améliorer les résultats de la prise de greffe: la vasodilatation, le marquage aux particules de nano fer et le TPR-met chez le petit animal, lembolisation portale partielle définitive à la colle Histoacryl® et lembolisation transitoire au Curaspon® dans notre modèle de primate.
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