ISBN-13: 9786131544859 / Francuski / Miękka / 2018 / 136 str.
La connaissance des variations du gA(c)nome a permis le dA(c)veloppement d''un nouveau domaine d''A(c)tude, la pharmacogA(c)nA(c)tique ou comment les variations du gA(c)nome modulent la rA(c)ponse aux traitements mA(c)dicamenteux. En effet, la majoritA(c) des xA(c)nobiotiques, utilisA(c)es en chimiothA(c)rapie, subissent un mA(c)tabolisme enzymatique au niveau hA(c)patique ou des tissus cibles. Ces enzymes sont des protA(c)ines, codA(c)es par des gA]nes pour lesquels il existe des variations de la sA(c)quence ou polymorphismes. Ces polymorphismes donnent lieu A l''expression de variants qui expliquent une partie de la variation de la rA(c)ponse A des classes mA(c)dicamenteuses. L''objectif A terme est, pour les classes mA(c)dicamenteuses utilisA(c)es dans des pathologies chroniques lourdes, de dA(c)terminer le profil de polymorphismes apportant des informations pertinentes aux cliniciens quant au statut rA(c)sistant, normosensible ou hypersensible des patients. La connaissance a priori du statut permettra d''adapter d''emblA(c)e le traitement en terme de posologie et de suivi, ou d''opter pour une autre classe dans les cas de rA(c)sistance attendue. Le traitement sera donc optimisA(c) en fonction de spA(c)cificitA(c)s du gA(c)nome de chaque patient.
La connaissance des variations du génome a permis le développement dun nouveau domaine détude, la pharmacogénétique ou comment les variations du génome modulent la réponse aux traitements médicamenteux. En effet, la majorité des xénobiotiques, utilisées en chimiothérapie, subissent un métabolisme enzymatique au niveau hépatique ou des tissus cibles. Ces enzymes sont des protéines, codées par des gènes pour lesquels il existe des variations de la séquence ou polymorphismes. Ces polymorphismes donnent lieu à lexpression de variants qui expliquent une partie de la variation de la réponse à des classes médicamenteuses. Lobjectif à terme est, pour les classes médicamenteuses utilisées dans des pathologies chroniques lourdes, de déterminer le profil de polymorphismes apportant des informations pertinentes aux cliniciens quant au statut résistant, normosensible ou hypersensible des patients. La connaissance a priori du statut permettra dadapter demblée le traitement en terme de posologie et de suivi, ou dopter pour une autre classe dans les cas de résistance attendue. Le traitement sera donc optimisé en fonction de spécificités du génome de chaque patient.