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Pharmacochimie Des Substances Naturelles
ISBN-13: 9786131577895 / Francuski / Miękka / 2018 / 196 str.
L''Euphorbia rA(c)sinifera Berg., est utilisA(c) comme source pour l''extraction des substances utilisA(c)es pour les voies de recherche poursuivies dans le prA(c)sent travail. Il s''agit, d''une part, d''amA(c)liorer les rendements de production de certaines molA(c)cules intA(c)ressantes dans le domaine de recherche bio mA(c)dical et, d''autre part, la prA(c)paration de nouvelles molA(c)cules permettant de contribuer A l''A(c)tude de mA(c)canisme d''action vis-A -vis du rA(c)cepteur de vanilloAde TRPV-1. Des choix des voies des rA(c)actions d''hA(c)mi-synthA]se de plusieurs analogues de la rA(c)siniferatoxine ont A(c)tA(c) mis aux points: le 5''- iodorA(c)siniferatoxine ainsi que huit autres nouveaux analogues du mAame substrat. La prostratine a A(c)galement A(c)tA(c) prA(c)parA(c)e, A partir du 12-deoxyphorbol, avec un rendement 20 fois plus A(c)levA(c) que celui dA(c)jA connu dans la littA(c)rature. Les rA(c)sultats pharmacologiques effectuA(c)s sur ces dA(c)rivA(c)s montrent que les substituants du phA(c)nyle (mA(c)thoxyle et hydroxyle) homovanilliques ne sont pas essentiels pour l''activitA(c) de ces produits. On dirait la mAame chose du nombre de carbone de la chaA(R)ne aliphatique entre le ROPA et le substituant homovanillique.
LEuphorbia résinifera Berg., est utilisé comme source pour lextraction des substances utilisées pour les voies de recherche poursuivies dans le présent travail. Il sagit, dune part, daméliorer les rendements de production de certaines molécules intéressantes dans le domaine de recherche bio médical et, dautre part, la préparation de nouvelles molécules permettant de contribuer à létude de mécanisme daction vis-à-vis du récepteur de vanilloïde TRPV-1. Des choix des voies des réactions dhémi-synthèse de plusieurs analogues de la résiniferatoxine ont été mis aux points: le 5- iodorésiniferatoxine ainsi que huit autres nouveaux analogues du même substrat. La prostratine a également été préparée, à partir du 12-deoxyphorbol, avec un rendement 20 fois plus élevé que celui déjà connu dans la littérature. Les résultats pharmacologiques effectués sur ces dérivés montrent que les substituants du phényle (méthoxyle et hydroxyle) homovanilliques ne sont pas essentiels pour lactivité de ces produits. On dirait la même chose du nombre de carbone de la chaîne aliphatique entre le ROPA et le substituant homovanillique.
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