ISBN-13: 9783838176369 / Francuski / Miękka / 2018 / 192 str.
Les origines des troubles mnA(c)siques non dA(c)mentiels observA(c)s au cours du vieillissement sont peu connus. Ces troubles pourraient rA(c)sulter de l'altA(c)ration primaire d'autres fonctions neuropsychologiques, et en particulier, les troubles du sommeil, en raison de leur forte prA(c)valence dans la population A gA(c)e et de l'implication du sommeil dans la consolidation de la mA(c)moire. Les rA(c)sultats obtenus dans cette A(c)tude dA(c)montrent que 33% A 66% des troubles de la mA(c)moire explicite liA(c)s A l'A ge sont explicables par l'altA(c)ration primaire du cycle veille-sommeil. Nous montrons A(c)galement que ces altA(c)rations sont associA(c)es A une fragmentation du sommeil lent et A une dA(c)gA(c)nA(c)rescence des neurones cholinergiques du noyau pA(c)donculopontin du tegmentum (PPT). Enfin, nous avons mis en A(c)vidence que deux mA(c)canismes de rA(c)gulation du PPT, la voie de synthA]se des neurostA(c)roAdes et la voie du transforming growth factor (TGF ) sont A(c)galement altA(c)rA(c)es.
Les origines des troubles mnésiques non démentiels observés au cours du vieillissement sont peu connus. Ces troubles pourraient résulter de laltération primaire dautres fonctions neuropsychologiques, et en particulier, les troubles du sommeil, en raison de leur forte prévalence dans la population âgée et de limplication du sommeil dans la consolidation de la mémoire. Les résultats obtenus dans cette étude démontrent que 33% à 66% des troubles de la mémoire explicite liés à lâge sont explicables par laltération primaire du cycle veille-sommeil. Nous montrons également que ces altérations sont associées à une fragmentation du sommeil lent et à une dégénérescence des neurones cholinergiques du noyau pédonculopontin du tegmentum (PPT). Enfin, nous avons mis en évidence que deux mécanismes de régulation du PPT, la voie de synthèse des neurostéroïdes et la voie du transforming growth factor β (TGFβ) sont également altérées.