ISBN-13: 9786131541773 / Francuski / Miękka / 2018 / 120 str.
Le traumatisme cranien (TC) s'accompagne de lesions cerebrales associees a l'apoptose neuronale. Ce mecanisme de mort cellulaire programmee est caracterise par un remaniement membranaire conduisant a la liberation de microparticules (MP) . Objectif: mettre en evidence au cours du TC severe, la generation de MP au niveau du LCR et dans le compartiment vasculaire. Resultats: 16 patients ages de 27 ans 11 presentant un traumatisme cranien severe ont ete inclus dans l'etude. Des taux eleves de MP sont retrouves a J0 dans le LCR des sujets traumatises craniens en comparaison aux valeurs mesurees chez 6 patients hospitalises en reanimation pour des pathologies autres que le TC (mediane = 4,98 Q1 = 3,28; Q3 = 6] vs 0,86 0,7; 1,09]; p = 10-2). De meme des taux eleves de microparticules sont retrouves dans le sang a J0 en comparaison aux valeurs mesurees chez 50 volontaires sains (4.15 3.7 vs. 2.3 0.1 nM PhtdSEr Eq.; p = 0.02). Conclusion: Il existe au cours du TC une activation cellulaire et plaquettaire intense marquee par la generation de MP procoagulantes dans le LCR. Cette activation cellulaire decroit a distance du TC."
Le traumatisme crânien (TC) saccompagne de lésions cérébrales associées à lapoptose neuronale. Ce mécanisme de mort cellulaire programmée est caractérisé par un remaniement membranaire conduisant à la libération de microparticules (MP) . Objectif: mettre en évidence au cours du TC sévère, la génération de MP au niveau du LCR et dans le compartiment vasculaire. Résultats : 16 patients âgés de 27 ans ± 11 présentant un traumatisme crânien sévère ont été inclus dans létude. Des taux élevés de MP sont retrouvés à J0 dans le LCR des sujets traumatisés crâniens en comparaison aux valeurs mesurées chez 6 patients hospitalisés en réanimation pour des pathologies autres que le TC (médiane = 4,98 [Q1 = 3,28 ; Q3 = 6] vs 0,86[0,7 ; 1,09] ; p = 10-2). De même des taux élevés de microparticules sont retrouvés dans le sang à J0 en comparaison aux valeurs mesurées chez 50 volontaires sains (4.15 ± 3.7 vs. 2.3 ± 0.1 nM PhtdSEr Eq. ; p = 0.02). Conclusion : Il existe au cours du TC une activation cellulaire et plaquettaire intense marquée par la génération de MP procoagulantes dans le LCR. Cette activation cellulaire décroît à distance du TC.