ISBN-13: 9783841787804 / Francuski / Miękka / 2018 / 572 str.
Afin de satisfaire les besoins spA(c)cifiques A la grande diversitA(c) des espA]ces et des maladies animales, l'industrie pharmaceutique vA(c)tA(c)rinaire doit rA(c)pondre A une forte demande d'innovation en matiA]re de mA(c)dicaments vA(c)tA(c)rinaires, ainsi qu'au maintien sur le marchA(c) des A anciennes A molA(c)cules dA(c)jA autorisA(c)es. L'A(c)valuation scientifique de chaque spA(c)cialitA(c) pharmaceutique vA(c)tA(c)rinaire, au prA(c)alable A sa mise sur le marchA(c), est nA(c)cessaire pour garantir sa qualitA(c), son efficacitA(c) et sa sA(c)curitA(c). Les risques liA(c)s A l'utilisation du mA(c)dicament vA(c)tA(c)rinaire pour l'animal, mais aussi et surtout pour l'homme en tant qu'utilisateur dudit mA(c)dicament et en tant que consommateur de denrA(c)es alimentaires d'origine animale de mAame que pour l'environnement, ont conduit A un accroissement progressif et constant des exigences rA(c)glementaires. Le manque de mA(c)dicaments vA(c)tA(c)rinaires autorisA(c)s pour les espA]ces animales et pour les indications thA(c)rapeutiques dites A mineures A, consA(c)quence de ces exigences rA(c)glementaires, est A l'origine d'un vA(c)ritable problA]me de santA(c) publique: le dA(c)veloppement de pratiques A risques.
Afin de satisfaire les besoins spécifiques à la grande diversité des espèces et des maladies animales, lindustrie pharmaceutique vétérinaire doit répondre à une forte demande dinnovation en matière de médicaments vétérinaires, ainsi quau maintien sur le marché des « anciennes » molécules déjà autorisées. Lévaluation scientifique de chaque spécialité pharmaceutique vétérinaire, au préalable à sa mise sur le marché, est nécessaire pour garantir sa qualité, son efficacité et sa sécurité. Les risques liés à lutilisation du médicament vétérinaire pour lanimal, mais aussi et surtout pour lhomme - en tant quutilisateur dudit médicament et en tant que consommateur de denrées alimentaires dorigine animale - de même que pour lenvironnement, ont conduit à un accroissement progressif et constant des exigences réglementaires. Le manque de médicaments vétérinaires autorisés pour les espèces animales et pour les indications thérapeutiques dites « mineures », conséquence de ces exigences réglementaires, est à lorigine dun véritable problème de santé publique : le développement de pratiques à risques.