ISBN-13: 9786131566271 / Francuski / Miękka / 2018 / 236 str.
Ce livre est structurA(c) autour de trois questions au sujet de la rA(c)gulation des essais cliniques dans un contexte de pays en dA(c)veloppement, marquA(c) par un manque d'expertise, d'infrastructure et de ressources nA(c)cessaires pour mettre en oeuvre pleinement la rA(c)gulation. Tout d'abord, il s'agit de comprendre comment fonctionne le systA]me de rA(c)gulation des essais cliniques au Mali. Ensuite, quels sont les obstacles et les facteurs facilitant la mise en place de mA(c)canismes appropriA(c)s de contrAle des essais cliniques au Mali? Enfin, quel systA]me de rA(c)gulation des essais cliniques peut Aatre appropriA(c) au Mali? Chacune de ces trois questions fera l'objet d'un chapitre en guise de rA(c)ponse.
Ce livre est structuré autour de trois questions au sujet de la régulation des essais cliniques dans un contexte de pays en développement, marqué par un manque dexpertise, dinfrastructure et de ressources nécessaires pour mettre en œuvre pleinement la régulation. Tout dabord, il sagit de comprendre comment fonctionne le système de régulation des essais cliniques au Mali. Ensuite, quels sont les obstacles et les facteurs facilitant la mise en place de mécanismes appropriés de contrôle des essais cliniques au Mali? Enfin, quel système de régulation des essais cliniques peut être approprié au Mali? Chacune de ces trois questions fera lobjet dun chapitre en guise de réponse.