Komplexchemie: Vorlesungen Über Anorganische Chemie Von Margot Becke-Goehring

ISBN-13: 9783540048732 / Niemiecki / Miękka / 1970 / 246 str.

Margot Becke-Goehring; Harald Hoffmann

Opis

Das vorliegende Buch geht auf eine Vorlesung zuruck, die ich mehrere Male an der Universitat Heidelberg gehalten habe. Durch diese Vorlesung sollten Chemiestudenten in ein faszinierendes Teil gebiet der anorganischen Chemie eingefuhrt werden und dazu ange regt werden, auf diesem Gebiet weiterzustudieren, weitere Kennt nisse zu erwerben und spater vielleicht wissenschaftlich zu arbeiten. Auch das vorliegende Buch will dies erreichen; deshalb werden in ihm die Probleme der Komplexchemie aufgezeigt, auch wenn sie nicht erschopfend behandelt werden konnen. Die Theorien werden angedeutet: die Verwendung der Verbindungen wird jeweils nur gestreift. Das Buch soll einfuhren und hinfuhren auf andere Dar stellungen der Komplexchemie. Es soll dem jungen Wissenschaftler einen Weg zeigen, auf dem er selbst weiter fortschreiten sollte. Es ist mir eine besondere Freude, meinen akademischen Lehrern zu danken, von denen ich selbst ausgezeichnete Vorlesungen uber Komplexchemie gehort habe, Herrn Professor Dr. Rudolf Scholder und Herrn Professor Dr. Hellmuth Stamm. Dank schulde ich auch meinen Schulern, die mich bei meiner Vorlesungstatigkeit durch Anregungen und durch Kritik unterstutzt haben, besonders Herrn Professor Dr. E. Fluck, Herrn Professor Dr. Johannes Weiss und Herrn Dr. Adolf Slawisch sowie auch Herrn Dr. W. Gehrmann und Herrn Dr. Dieter Jung. Grossen Dank schliesslich schulde ich meinem lieben Mann, Dr. Friedrich Becke, durch dessen dauernde kritische Teilnahme meine wissenschaftliche Arbeit einzigartig ge fordert wird."

Spis treści

1. Einleitung.- 1.1. Der Begriff Komplex-Verbindung.- 1.2. Geschichtliches.- 2. Die phänomenologische Theorie der Komplexe.- 2.1. Bindung in innerer und äußerer Sphäre.- 2.2. Nomenklatur der Komplexe.- 2.3. Isomerien.- 2.3.1. Der Begriff der Isomerie.- 2.3.2. Ionisationsisomerie.- 2.3.3. Hydratisomerie.- 2.3.4. Koordinationsisomerie.- 2.3.5. Ligandenisomerie.- 2.3.6. Salzisomerie.- 2.3.7. Polymerisationsisomerie.- 2.3.8. Stereoisomerie.- 2.3.8.1. cis-trans-Isomerie bei sechsfach koordinierten Komplexen.- 2.3.8.2. Optische Isomerie oder Spiegelbildisomerie bei sechsfach koordinierten Komplexen.- 2.3.8.3. cis-trans-Isomerie bei vierfach koordinierten Komplexen.- 2.3.8.4. Optische Isomerie oder Spiegelbildisomerie bei vierfach koordinierten Komplexen.- 2.3.9. Besondere Isomerien.- 2.4. Chelatkomplexe.- 2.5. Kristallwasser in Komplex-Verbindungen.- 2.6. Berlinerblau.- 2.7. Autokomplexe.- 2.8. Heteropolysäuren.- 2.9. Hydroxo- und Oxo-Komplexe.- 2.10. Komplex-Verbindungen, die Sauerstoff in Form von O2-Gruppen enthalten.- 2.10.1. Komplex-Verbindungen, die Peroxo-Gruppen enthalten.- 2.10.2. Komplexe, die elementaren Sauerstoff binden können.- 2.10.3. Komplex-Verbindungen, die O2 in äußerer Sphäre gebunden enthalten.- 2.11. Metallcarbonyle.- 2.12. ?-Komplexe.- 2.13. Hydridkomplexe der Ubergangsmetalle.- 2.13.1. Komplexe Hydride mit tertiären Phosphinen und verwandten Liganden.- 2.13.2. Carbonyl-Hydride.- 2.13.3. ?-Cyclopentadienylcarbonyl-Hydride.- 2.13.4. Bis-(?-cyclopentadienyl)-Hydride.- 2.13.5. Komplexe Hydride mit Cyano-Gruppen als zusätzlichen Liganden.- 2.13.6. Komplexe Hydride, die gleichzeitig Stickstoff tragende Liganden enthalten.- 2.13.7. Komplexe mit Wasserstoff als einzigem Liganden.- 2.14. Komplexe mit N2 als Liganden.- 2.15. Quecksilber-Komplexe mit stickstoffhaltigen Liganden.- 2.16. Elektronen-Donator-Acceptor-Komplexe mit großen Bindungsabständen.- 2.17. Stabilität und Stabilitätskonstanten.- 3. Der Bau von Komplexen verschiedener Koordinationszahl.- 3.1. Koordinationszahl 2.- 3.2. Koordinationszahl 3.- 3.3. Koordinationszahl 4.- 3.4. Koordinationszahl 5.- 3.5. Koordinationszahl 6.- 3.6. Koordinationszahl 7.- 3.7. Koordinationszahl 8.- 3.8. Koordinationszahl 9.- 3.9. Höhere Koordinationszahlen als 9.- 4. Die Bindung zwischen Zentralatom und Ligand.- 4.1. Die Valenzbindungs-Theorie.- 4.2. Die Ligandenfeld-Theorie.- 4.2.1. Das oktaedrische Ligandenfeld.- 4.2.2. Das quadratische Ligandenfeld.- 4.2.3. Das tetraedrische Ligandenfeld.- 4.2.4. Das Ligandenfeld bei fünffacher Koordination.- 4.2.5. Lichtabsorption von Komplexen.- 4.3. Molekül-Orbital-Betrachtungen.- 5. Reaktionen komplexer Verbindungen.- 5.1. Substitutionsreaktionen an oktaedrisch gebauten Komplexen.- 5.2. Substitutionen an quadratisch eben gebauten Komplexen. Der trans-Effekt.- 5.3. Der Chelateffekt.- 5.4. Stabilisierung durch Symbiose; harte und weiche Säuren und Basen.- Autorenverzeichnis.