ISBN-13: 9783838177779 / Francuski / Miękka / 2018 / 200 str.
Nous avons cherchA(c) A mettre au point un nouveau produit d'ingA(c)nierie tissulaire permettant la rA(c)paration de dA(c)fauts osseux. La stratA(c)gie envisagA(c)e repose sur l'association d'un support tridimensionnel et de cellules souches adultes dA(c)rivA(c)es du tissu adipeux humain (ASC). L'originalitA(c) du systA]me provient de la matrice tridimensionnelle, qui est un hydrogel thermosensible composA(c) de monomA]re synthA(c)tique Glycosyl-NuclA(c)oside-FluorA(c) (GNF) de faible poids molA(c)culaire. Dans le domaine de la rA(c)gA(c)nA(c)ration osseuse, les hydrogels cellularisA(c)s sont gA(c)nA(c)ralement utilisA(c)s comme matrice associA(c)e A des molA(c)cules ostA(c)ogA(c)niques (BMP2, -GlycA(c)rophosphate) ou A des ions (Calcium, Phosphate) pour permettre la diffA(c)renciation ostA(c)oblastique des cellules encapsulA(c)es dans le gel. Pour cette A(c)tude, nous n'avons pas fait appel A ces facteurs ostA(c)ogA(c)niques. L'hydrogel de GNF possA]de les critA]res essentiels pour Aatre utilisA(c) en clinique: la non-toxicitA(c), la biocompatibilitA(c), la biodA(c)gradabilitA(c), l'injectabilitA(c) et la biointA(c)gration. Ces travaux ont permis de dA(c)velopper un produit d'ingA(c)nierie tissulaire innovant et paraA(R)t prometteur pour des applications cliniques de rA(c)gA(c)nA(c)ration osseuse.
Nous avons cherché à mettre au point un nouveau produit dingénierie tissulaire permettant la réparation de défauts osseux. La stratégie envisagée repose sur lassociation dun support tridimensionnel et de cellules souches adultes dérivées du tissu adipeux humain (ASC). Loriginalité du système provient de la matrice tridimensionnelle, qui est un hydrogel thermosensible composé de monomère synthétique Glycosyl-Nucléoside-Fluoré (GNF) de faible poids moléculaire. Dans le domaine de la régénération osseuse, les hydrogels cellularisés sont généralement utilisés comme matrice associée à des molécules ostéogéniques (BMP2, β-Glycérophosphate) ou à des ions (Calcium, Phosphate) pour permettre la différenciation ostéoblastique des cellules encapsulées dans le gel. Pour cette étude, nous navons pas fait appel à ces facteurs ostéogéniques. Lhydrogel de GNF possède les critères essentiels pour être utilisé en clinique : la non-toxicité, la biocompatibilité, la biodégradabilité, linjectabilité et la biointégration. Ces travaux ont permis de développer un produit dingénierie tissulaire innovant et paraît prometteur pour des applications cliniques de régénération osseuse.