G2/M Et Morphogen�se Du Fuseau de Division Dans Les Ovocytes de X�nope » książka
G2/M Et Morphogen�se Du Fuseau de Division Dans Les Ovocytes de X�nope
ISBN-13: 9786131522338 / Francuski / Miękka / 2018 / 188 str.
G2/M Et Morphogen�se Du Fuseau de Division Dans Les Ovocytes de X�nope
ISBN-13: 9786131522338 / Francuski / Miękka / 2018 / 188 str.
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Aucune cellule somatique ou systeme in vitro n'offre les capacites des ovocytes de Xenope quant a l'etude des mecanismes qui reorganisent la cellule durant la phase M. Les ovocytes de Xenopus laevis ouvrent de larges possibilites d'etudes biochimiques sur cellules uniques. La reprise de la meiose, analogue a une transition G2/M du cycle cellulaire, peut etre stimulee par des voies Ras-dependante (insuline) ou Ras independantes (progesterone). Le modele Xenopus tropicalis, en conservant les avantages des ovocytes de X. laevis, se presente comme un modele porteur pour les etudes de biologie moleculaire du developpement. Une premiere partie traite des travaux de doctorat et de post-doctorat sur les mecanismes de controle du cycle cellulaire au cours de la meiose. Une deuxieme partie concerne les travaux pris en charge depuis 2001, en tant que Maitre de Conferences Universitaires, sur les fonctions non genomiques et le role de l'homeostasie protonique lors de la transition G2/M. Enfin, une derniere partie traite des collaborations engagees sur des approches originales."
Aucune cellule somatique ou système in vitro noffre les capacités des ovocytes de Xénope quant à létude des mécanismes qui réorganisent la cellule durant la phase M. Les ovocytes de Xenopus laevis ouvrent de larges possibilités détudes biochimiques sur cellules uniques. La reprise de la méiose, analogue à une transition G2/M du cycle cellulaire, peut être stimulée par des voies Ras-dépendante (insuline) ou Ras indépendantes (progestérone). Le modèle Xenopus tropicalis, en conservant les avantages des ovocytes de X. laevis, se présente comme un modèle porteur pour les études de biologie moléculaire du développement. Une première partie traite des travaux de doctorat et de post-doctorat sur les mécanismes de contrôle du cycle cellulaire au cours de la méiose. Une deuxième partie concerne les travaux pris en charge depuis 2001, en tant que Maître de Conférences Universitaires, sur les fonctions non génomiques et le rôle de lhoméostasie protonique lors de la transition G2/M. Enfin, une dernière partie traite des collaborations engagées sur des approches originales.
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