Forschung Ohne Tierversuche 1995

ISBN-13: 9783211827192 / Niemiecki / Miękka / 1995 / 377 str.

Harald Schaffl; Horst Spielmann; Helmut A. Tritthart

Opis

Das vorliegende Buch der Reihe"Ersatz-und Ergtinzungsmethoden zu Tierversuchen" doku mentiert nun bereits zum dritten Mal die Referate und Poster einer Kongre6serie iiber Ersatz und Erganzungsmethoden zu Tierversuchen. Die hier vorgestellten Beitrage wurden im Rahmen des, 3. Osterreichischen internationalen Kongresses uber Ersatz-und Ergtinzungsmethoden zu Tierversuchen in der biomedizinischen Forschung," der von 20.-22. FeI>ruar 1994 an der Universitat Linz stattgefunden hat, prasentiert. Es gibt in Europa kein vergleichbares Forum fur eine sachlicbe, wissenschaftlich hoch rangige und vom gemeinsamen Interesse an der Minderung von Tierversuchen getragene Dis kussion zwischen allen Beteiligten - pharmazeutische Firmen, BehOrden, Wissenschaftler, Interessensvertretungen, Arzte, Veterinirmediziner und viele andere. Der Weg, den der Arbeits kreis fur die Forderung von tierversuchsfreier Forschung (AFTF), Linz, und das Institut fur Medizinische Physik und Biophysik, Graz, 1991 mit dem ersten Kongre6 eingeschlagen haben, hat sich bewiihrt und breiten Anklang gefunden. Fur den dritten KongreB konnten eine Reihe weiterer Mitveranstalter, wie ZEBET - die Zentralstelle zur Erfassung und Bewertung von Ersatz-und Erginzungsmethoden zum Tierver such im Bundesinstitut fur gesundheitlichen Verbraucherschutz und Veterinirmedizin (BgVV) (vormals im Bundesgesundheitsamt) in Berlin, das Paul-Ehrlich-Institut in Langen, SlAT -das Schweizerische Institut fur Alternativen zu Tierversuchen in Zurich sowie aus dem Bereich der Industrie die Ciba Geigy AG, Hoechst AG, Behringwerke AG uod Schering AG gewonnen werden. Zusammenarbeit und intensive Diskussion mit der Industrie ist erforderlich und wUnschens wert. Einerseits tragt die Industrie dazu bei, Verfahren zur Reduktion bzw. zum Ersatz von Tierversuchen zu entwickeln, und andererseits mussen im Laborma6stab entwickelte Verfahren den Praxistest in der Industrie uberstehen.

Spis treści

Gastvorträge.- In vitro-Modelle in der Krebsforschung.- Die Bedeutung der Pulsierenden Organ-Perfusion als Ersatz fur Tierversuche in der Ausbildung in minimal invasiven Operationstechniken.- Moderne Methoden der Biostatistik bei der Entwicklung und Validierung toxikologischer Prüfmethoden am Beispiel der Arbeiten in Deutschland zum Ersatz des Draize-Tests am Kaninchenauge.- CADD und die 3R.- Homologie Modeling als Instrument zur Entwicklung von Protein-Ligand-Komplexen.- Modeling und Computersimulation bei der Wirkstoff-Suche.- Neue Wege zur Computer-unterstützten Ableitung der Struktur von Wirkstoffen Enzym-gerichteter Art.- Pseudoreceptor Modeling und die 3R.- Gentechnisch veränderte Zellen.- Möglichkeiten und Grenzen von genetischen Methoden als Alternative zu Tierversuchen.- Das Cytosensor®- Microphysiometer - eine neue Methode in der Arzneimittelentwicklung.- In vitro-Modelle zur Untersuchung der Wirkung von Estrogenen auf die Leber.- Heterologe Expression von Sulfotransferasen: Illustration eines neuen Forschungsansatzes in der Toxikologie.- The baculovirus system as a producer of benign veterinary vaccines.- Immortalisierung von Leberparenchymzellen durch Zellfusion und Transfektion eines Gallensäuretransporter-Gens.- In vitro-Phototoxizitätstestung.- In vitro-Testsystem zur Prüfung auf Phototoxizität.- Erste Phase der Validierung von in vitro-Phototoxizitätstests im Rahmen eines EG/COLIPA Projektes.- Qualitätskontrolle - Arzneimittel.- Qualität: Unabdingbare Voraussetzung zur Erreichung der Vision 3R.- Die Qualifikation der Spezifikation von Verunreinigungen in neuen Wirkstoffen.- Möglichkeiten der Reduktion von Tierversuchen in der Qualitätskontrolle bei Arzneimitteln (Sicht der deutschen Behörde).- Entwicklung eines Verfahrens zum pharmakologischen Screening von Wirksubstanzen gegen Septischen Schock im Zellkultursystem.- Konzept zur Qualitätsprüfung von Peptid-Arzneimitteln, dargestellt am Thrombolytikum Hirudin (HBW 023).- Zur Thrombogenitätsstestung von Prothrombinkomplexkonzentraten in vivo und in vitro.- Qualitätskontrolle - Humanimpfstoffe.- Ersatzmethode zum Tierversuchen in der Wirksamkeitsprüfung von Tuberkulinen.- Prüfung auf anomale Toxizität bei Sera und Impfstoffen.- Refinement, Reduction and Replacement in Potency Testing on Batches of Diphtheria, Tetanus and Pertussis Vaccine.- Ersatzmethoden zu Tierversuchen in der Qualitätskontrolle von Virusimpfstoffen.- Qualitätskontrolle - Veterinärimpfstoffe.- Tierversuche im Arzneibuch - Möglichkeiten für Alternativen bei Veterinärimpfstoffen.- Perspektiven zum Ersatz des Belastungsversuches bei Rauschbrandvakzinen.- Ersatz von Tierversuchen durch Testung von Clostridium-perfringens-Toxinen in Zellkulturen.- Toxikologie von Biomaterialien.- Bestimmung der Zellproliferationskinetik in situ als Alternativmethode beim Testen der Biokompatibilität von Metallegierungen.- Recht und Ethik.- Das Bewilligungsverfahren für Tierversuche in der Schweiz.- Die statistische Erfassung von Versuchstieren in Österreich, Deutschland und der Schweiz.- Die Tierversuchskommissionen nach §15 Tierschutzgesetz in der Bundesrepublik Deutschland.- Die Ethik-Kommission für Tierversuche der Schweizerischen Akademie der Naturwissenschaften (SANW) und der Schweizerischen Akademie der medizinischen Wissenschaften (SAMW).- Darstellung der Geheimnisproblematik für Kommissionsmitglieder.- Das Beschwerderecht innerhalb der Tierversuchskommission im Kanton Zürich.- Der Zürcher Rechtsanwalt in Tierschutzstrafsachen.- Das Behördenbeschwerderecht des Schweizerischen Bundesamtes für Veterinärwesen.- Datenbanken.- Erfahrungen bei der Anwendung der Datenbank des Deutschen Tierschutzbundes für Alternativmethoden zu Tierversuchen.- Welche Literatur- und Faktendatenbanken nutzen die Wissenschaftler der Schering AG insbesondere für die Suche nach Alternativmethoden? Welche Erfahrungen gibt es?.- Welche Unterstützung können ZEBET und DIMDI Wissenschaftlern bei der Suche nach Alternativmethoden zu Tierversuchen geben?.- Immunologie - Möglichkeiten und Grenzen immunologischer in vitro-Modelle.- Methoden zur Untersuchung der Rezeptor-vermittelten Interaktion zwischen Leukozyten und Endothelzellen im Entzündungsgeschehen.- Die septische Leberschädigung im Zellmodell: Überaktivierung von Zellen der unspezifischen Immunabwehr.- Immunologie - Selektfonierung und Herstellung von mono- und polyklonalen Antikörpern in vitro.- Herstellung von humanen monoklonalen Antikörpern in vitro durch Repertoir-Klonierung.- In vitro-Produktion von monoklonalen Antikörpern in hoher Konzentration in einem neuen und einfach bedienbaren Modular-Minifermenter (miniPERM®).- Dotterantikörper als Alternative zu den Serumantikörpern.- Substituierung mammärer Antikörper (Ak) durch aviäre vitelline Ak in Testsystemen zum quantitativen Nachweis von Akutphaseproteinen (APP).- Einsatz von aviären vitellinen Antikörpern in der Veterinärmedizin.- Poster.- Fördernde Organisationen.- Förderschwerpunkt „Ersatzmethoden zum Tierversuch“ des Bundesministeriums für Forschung und Technologie im Programm „Biotechnologie 2000“der Bundesregierung der Bundesrepublik Deutschland.- Förderprogramm „Entwicklung von Alternativmethoden zur Vermeidung von Tierversuchen“ des Ministeriums für Wissenschaft und Forschung Baden-Württemberg.- FFVFF - Stiftung Fonds für versuchstierfreie Forschung.- Posterbeiträge alphabetisch nach Erstautor/in geordnet.- Kotsuspension als Inokulum im Hohenheimer Futterwerttest ersetzt Pansensaft von fistulierten Spendertieren.- Einsatz von aviären vitellinen Antikörpern als Sekundärreagenzien.- Hepatocytoma (HPCT)-Hybridzellen: ein in vitro-Modell zur Untersuchung hepatozellulärer Zelleistungen wie Gallensäuresynthese und -transport.- Intrazelluläre Ca2+ und pH-Wert als sensitive Parameter der Toxizität in neuronalen Zellkulturen.- Bestimmung des Endotoxingehaltes von E. coli-Impfstoffen mit dem LAL-Test.- Ein humanorientiertes, dreidimensionales und mechanisches Hautäquivalent-Konzept für die in vitro-Toxikologie.- Prüfung Xenobiotika-induzierter Membranschädigungen auf Temperaturabhängigkeit und Reversibilität.- In vitro-Kultur von IgE-induzierenden parasitischen Helminthen.- Vergleich von Standardmethoden zur Präparation von Dotterantikörpern.- Enzymassays als Methode zur Entwicklung und Detektion von Enzymhemmern des Angiotensin-Converting Enzyms (ACE) und der Xanthin-Oxidase (XOD).- Aufbau eines EDV-gestützten Expertensystems zur toxikologischen Chemikalienbewertung mit Hilfe von Stoffdatenbanken. Auswertung der im Rahmen von Meldungen nach dem Chemikaliengesetz erhobenen Daten zum Zweck der Erarbeitung tiersparender Prüfstrategien.- Computer Assisted Biomaterialtest for Percutaneus Devices with Human Keratinocytes.- Ein in vitro-Kultivierungssystem zur Untersuchung der intestinalen Phase der Salmonelleninfektion.- Eine moderne Prüfstrategie zur Abklärung des irritierenden Potentials von Chemikalien.- Verwendung von Humangewebe anstelle von Tiergewebe zum immunhistochemischen Nachweis von krankheitsspezifischen Antikörpern.- Die Frühentwicklung des Zebrafisches als Screening-Testsystem für die Teratogenität von Substanzen.- Verlauf der Immunantwort (aviäre vitelline Antikörper) beim Huhn nach Immunisierung mit Proteinantigen.- Transfektion des natriumabhängigen Taurocholattransporters in eine immortalisierte Hepatozyten-Zellinie.- In vitro-Testung von Prothesenabriebstäuben - eine zwingende Untersuchung vor der Anwendung neuartiger Prothesenwerkstoffe an Mensch oder Tier.- Einsatz einer menschlichen Leberzellinie (HepG2) zur Detektion von erbsubstanzschädigenden Kanzerogenen.- Entwicklung eines Pseudorezeptors der Protein-Kinase C (PKC): ein Modell zur zielgerichteten Synthese neuer antineoplastischer Wirkstoffe.- Toxizitätsbewertung mit dem Pollenschlauch-Wachstumstest.- Vollendung des Lebenszyklus einer Schildzeckenart (Amblyomma hebraeum) durch in vitro-Fütterung.- Heterohybridome - eine Möglichkeit zur Produktion von tierartspezifischen Antikörpern?.- Etablierung einer leukosefreien Hühnerzucht.- Die Arbeit in schweizerischen Tierversuchskommissionen.- Eine serologische Methode zur Wirksamkeitsprüfung von Impfstoffen gegen die Rhinitis atrophicans der Schweine.- In vitro-Screening von proliferationsmodifizierenden Substanzen an Zellkulturen von humanen medullären Schilddrüsenkarzinomen.- Das CHEN-Zellsystem (Chick Embryo Neural Cell System) für das Screening auf Neuro- und Entwicklungstoxikologie.- Die Legeleistung von Hühnern nach Immunisierung - Einfluß von Antigen und Adjuvans.- Untersuchungen zur Spezifität von Säugerantikörpern im Vergleich zu aviären Antikörpern mittels Polyacrylamidgel-Elektrophorese und Immunoblotting von Antigenen des Intestinalparasiten Ascaris suum.- Entwicklung eines in vitro-Zytotoxizitätstests zur Abwasserüberwachung.- In vitro-Herstellung vitaler Gewebe mit Hilfe resorbierbarer Polymervliese und Perfusions-Kulturkammern.- Ein neues System zur nicht invasiven Bestimmung von Zellzahlen und Wachstumskinetiken in 96 Well-Platten - General Cell Screening System (GCSS).- Möglichkeiten zur Einschränkung der Tierversuche bei der Wirksamkeitsprüfung von Toxoid-Impfstoffen.- Kultivierung und Charakterisierung von humanen nasalen Epithelzellen in Primärkultur.- Danksagung.- Redaktion.- MEGAT - Mitteleuropäische Gesellschaft für Alternativmethoden zu Tierversuchen.