ISBN-13: 9786131576805 / Francuski / Miękka / 2018 / 76 str.
La thrombose de stent (TS) est une complication grave. L''objectif de ce travail A(c)tait d''A(c)tudier l''impact d''une majoration des antiagrA(c)gants plaquettaires (AP) pendant la pA(c)riode pA(c)ri-procA(c)durale et lors des 15 premiers jours suivant l''implantation d''un stent sur l''incidence de la TS prA(c)coce. Cette A(c)tude a inclus 2954 patients entre 2003 et 2007. La population A(c)tait composA(c)e de 2 groupes en fonction du traitement AP: un groupe Afaible doseA de 1984 patients et un groupe Aforte doseA de 970 patients. Le suivi des patients A(c)tait de 2 mois. L''incidence de la TS A(c)tait de 2.2% dans la population gA(c)nA(c)rale, de 2.6% dans le groupe Afaible doseA et de 1.5% dans le groupe Aforte doseA. En analyse univariA(c)e, l''augmentation du traitement AP protA(c)geait vis-A -vis de la TS (HR=0.547, p=0.045). Cet effet rA(c)sistait A l''analyse multivariA(c)e, et aprA]s ajustement sur les autres facteurs prA(c)dictifs de TS, le groupe Aforte doseA restait protecteur (HR=0.117, p=0.006). En conclusion, cette A(c)tude a montrA(c) que l''augmentation des AP pendant la pA(c)riode pA(c)ri-procA(c)durale et pendant les 15 premiers jours suivant l''implantation d''un stent pourrait diminuer l''incidence de la TS prA(c)coce.
La thrombose de stent (TS) est une complication grave. Lobjectif de ce travail était détudier limpact dune majoration des antiagrégants plaquettaires (AP) pendant la période péri-procédurale et lors des 15 premiers jours suivant limplantation dun stent sur lincidence de la TS précoce. Cette étude a inclus 2954 patients entre 2003 et 2007. La population était composée de 2 groupes en fonction du traitement AP : un groupe «faible dose» de 1984 patients et un groupe «forte dose» de 970 patients. Le suivi des patients était de 2 mois. Lincidence de la TS était de 2.2% dans la population générale, de 2.6% dans le groupe «faible dose» et de 1.5% dans le groupe «forte dose». En analyse univariée, laugmentation du traitement AP protégeait vis-à-vis de la TS (HR=0.547, p=0.045). Cet effet résistait à lanalyse multivariée, et après ajustement sur les autres facteurs prédictifs de TS, le groupe «forte dose» restait protecteur (HR=0.117, p=0.006). En conclusion, cette étude a montré que laugmentation des AP pendant la période péri-procédurale et pendant les 15 premiers jours suivant limplantation dun stent pourrait diminuer lincidence de la TS précoce.