Epoxydverbindungen Und Epoxydharze

ISBN-13: 9783642866173 / Niemiecki / Miękka / 2012 / 834 str.

Alfred M. Paquin; Pierre Castan

Spis treści

I. Halogenfreie Alkylenoxyde.- Äthylenoxyd.- Darstellung von Äthylenoxyd.- Herstellung im Laboratorium.- Technische Gewinnung.- Direkte Oxydation von Äthylen.- Reinigen des Roh-Äthylenoxyds.- Eigenschaften des Äthylenoxyds.- Hydratisierung zu Äthylenglykol.- Polymerisierbarkeit.- Eigenschaften der Äthylenoxydpolymere.- Verwendung der Äthylenoxydpolymere.- Copolymerisation von Äthylenoxyd.- Umsetzungen mit Äthylenoxyd.- Äthylenoxyd und Cyclopentadien.- Metallchloride, insbesondere Titantetrachlorid.- Addition von Halogenwasserstoffen.- Umsetzungen mit Alkoholen.- Umsetzungen mit Kohlendioxyd und mit Carbonsäuren.- Umsetzung mit Carbonsäurechloriden.- Umsetzung mit Blausäure.- Äthylenoxyd und Ammoniak.- Äthylenoxyd und Amine.- Äthylenoxyd und Di- und Poly-amine.- Aminoepoxydäther.- Chelatbildende Alky-lenoxydaminderivate.- Äthylenoxyd und Äthylenimin.- Äthylenoxyd und Säureamide.- Äthylenoxyd und Acetonitril.- Äthylenoxyd und Acetessigester.- Äthylenoxyd und Cyanessigester.- Äthylenoxyd und Salze des Hydrazins.- Äthylenoxyd und Malonsäureester.- Äthylenoxyd und saure Phosphorsäureester.- Äthylenoxyd und Phosgen, Phosphoroxychlorid und Grignardverbindungen.- Äthylenoxyd und Dinitrobenzolsulfenylchlorid.- Äthylenoxyd und Stickstofftetroxyd.- Äthylenoxyd und Phenole sowie Phenol-Formaldehydharze.- Alkylensulfide und Thioepoxyde.- Äthylensulfid.- Reaktionen des Äthylensulfids.- Höhere Alkylenoxyde.- 1. Alkylenoxyde mit Ringen mit mehr als drei Atomen.- 2. Höhere Alkylenoxyde mit Dreiringen.- Derivate des Styroloxyds.- Epoxydierung ungesättigter Verbindungen.- Copolymerisation von Monoepoxyden mit Vinylidenchlorid.- Herstellung von Epoxyden höherer Olefine durch Sauerstoffanlagerung.- Überführung von Acetyl- bzw. Propipnylgruppen in Epoxydgruppen.- Epoxydieren natürlicher Fettsäureester.- Epoxyhydrobenzindole.- Epoxyde von Acetylenverbindungen.- Epoxydkohlensäureester.- Epoxydierung durch Mikroorganismen.- Diepoxyde.- II. Halogenhaltige Alkylenoxyde.- Epichlorhydrin.- Physikalische Daten.- Physiologische Eigenschaften des Epichlorhydrins.- Reaktionen des Epichlorhydrins.- Polymerisation.- Einwirkung von Alkalimetallen und -hydroxyden.- Einwirkung von Mineralsäuren und Salzen anorganischer Säuren.- Hydratisierung.- Chlorwasserstoff.- Salpetersäure.- Schwefelsäure, Phosphorsäure, Überchlorsäure.- Brom- und Jodwasserstoffsäure.- Metallhalogenide.- Zink.- Grignardverbindungen.- Halogene.- Phosphorchlorverbindungen.- Arsenchlorverbindungen.- Alkaliphosphate und -phosphite.- Schwefelverbindungen.- Chlorhydrinsulfonate und Stickstoff basen.- Acetylen-Metallverbindungen.- Umsetzung mit Alkoholen und Überführen von Chlorhydrinen in Epoxydverbindungen.- Metallhalogenide als Katalysator.- Fluorwasserstoff.- Bortrifluorid.- Überführen der Chlorhydrinäther in Epoxy d Verbindungen.- Einwirkung von OxoniumVerbindungen.- Chlorhydrine als Alkoholkomponente.- Eigenschaften der Glycerinäther.- Umsetzung von Glycerinäthern mit Ketonen.- Glycerinallyläther.- Umsetzungen mit mehrwertigen Alkoholen.- Umsetzungen mit Äthern.- Umsetzungen mit Aldehyden und Ketonen.- Umsetzungen mit aromatischen Ketonen und phenolischen Hydroxylgruppen.- Umsetzungen mit Carbonsäuren, ihren Anhydriden, Salzen, Chloriden, Nitrilen, Amiden und Estern.- Umsetzungen mit Natriummalonester.- Umsetzungen mit Natriumketosäureestern.- Umsetzungen mit Chlorameisensäureester.- Umsetzungen mit Carbonsäure-Chloriden.- Regenerierung der Epoxydgruppe bei Chlorhydrincarbonsäureestern.- Säurenitrile und Alkylenoxyde.- Umsetzung mit p-Toluolsulfamiden..- Umsetzungen mit stickstoffhaltigen Verbindungen (außer Sulfonamiden).- A. Ammoniak.- Aminochlorhydrinäther oder ester.- Polymere Diaminoisopropanole.- Einwirkung von Ammoniak auf Epichlorhydrin-Acetessigester-Gemisch.- Ionenaustauschharze aus Epichlorhydrin und Ammoniak.- 1-Amino-2,3-epoxypropan.- B. Primäre Amine.- Anüin.- Toluidin.- Phenetidin.- Aminopyridin.- Niedere Aminbasen.- Trimethylolaminomethan.- Reaktionen von Aminohalogenhydrinen.- Diamine.- Hydrazine.- Phenylendiamin-Formaldehyd-Kondensations-produkte.- Polymerisationsinhibitor.- Ionenaustauscher.- Alkylierung von Umsetzungsprodukten von Epichlorhydrin mit Diaminen.- Umsetzung von Epichlorhydrin-Anilin-Additionsprodukt mit Isothiocyanaten.- Arsanilsäure.- C. Sekundäre Amine.- Dimethylamin.- Diäthylamin.- Diphenylamin.- Phenylendiamin-Formaldehyd-Vorkondensate.- p-Toluolsulfonanilid.- Iminodisulfonsäure.- Äthanolamine.- Umsetzungsprodukt Epichlorhydrin/Diäthanolamin + Trimethylolaminomethan.- Pyrrol.- Polyoxamine.- Phthalimid.- Aminocarbonsäure-Epoxydverbindungen.- D. Tertiäre Amine und andere stickstoffhaltige Verbindungen.- Trimethylamin.- Tertiäre Amine mit Hydroxylgruppen.- Heterocyclische tertiäre Basen.- Natriumbisulfit und tertiäre Basen.- Hydroxylamindisulfonat.- Natriumcyanamid.- Kaliumcyanat.- Cyanwasserstoffsäure und ihre Salze.- Stickstoffwasserstoffsäure und ihre Salze.- Umsetzungen mit schwefelhaltigen Verbindungen.- Schwefelwasserstoff.- Alkalihydrosulfide.- Schwefelkohlenstoff.- Alkyl-Mercaptane.- Kaliumrhodanid.- Thioessigsäure.- Umsetzungen mit oxyaromatischen Verbindungen.- Phenole, Chlorhydrinaryläther.- Phenolcarbonsäuren.- Salicylaldehyd.- Methylolphenole.- Phenole mit ungesättigten Seitenketten.- Herstellung von Glycerin-2-alkyl-1.3-diaryläthern.- Verwendungen von Glycerinaryläthern.- Umsetzung von Epichlorhydrin und Glycerinderivaten mit Phenolen zu härtenden Harzen.- Umsetzung mit mehrwertigen Phenolen.- Brenzkatechin222 Herstellung niedermolekularer aromatischer Polyglycidvläther.- Epichlorhydrin und Organochlorsilane.- Andere Halogen-Alkylenoxyde.- III. Epoxydverbindungen.- Gruppeneinteilung.- IV. Polyphenole.- Einkernige zweiwertige Phenole.- o-Dioxybenzol, Brenzcatechin.- m-Dioxybenzol, Resorcin.- p-Dioxybenzol, Hydrochinon.- 1,2,3-Trioxybenzol, Pyrogallol.- Phenolalkohole.- Mehrkernige Polyphenole.- Dioxynaphthaline.- Diphenole.- Dioxydibenzyle.- Dioxydiphenyl-methane.- Substituierte Polyphenolmethane.- Dioxybenzophenone.- Dioxydiphenylcycloalkane.- Bis-(Carboxyphenyl)-alkane.- Schwefelhaltige Dioxyphenyle.- Aminobisphenole.- Dioxydiphenyl-phenyl- bzw. -benzylamine und -amide.- Polyoxybenzyl-amine, -amide und -urethane.- N,N’-Di-(oxybenzyl)-alkylendiamine.- Tetra-(oxybenzyl)-alkylendiamine.- Poly-(oxybenzyl)-aminotriazine.- Phthalsäure-diamid.- Sulfonsäur earn ide.- Poly-(oxybenzyl)-Verbindungen von Harnstoff, Guanidin, Sulf-amid, sowie von mono- und sym. Disubstitutionsprodukten dieser Verbindungen, und von ihren cyclischen Kondensationsprodukten.- Cyclische Kondensationsverbindungen.- Dioxybenzylurethane.- Tris- und Tetrakis-Oxyphenol-Verbindungen.- V. Epoxydharze.- Begriffsbestimmung.- Vorgeschichte.- Erfindung der Epoxydharze.- Reaktionsmechanismus bei der Umsetzung von 2 Mol Epichlorhydrin mit 1 Mol Dinatriumdiphenylolpropan (Dian).- Fortsetzung der synthetischen Arbeiten in den USA.- Polymere Polyepoxydpolyalkohole.- Gewinnung von polymeren Polyepoxydpolyalkoholen mit höheren Erweichungspunkten im Zweistufen- und Druckverfahren.- Epoxydharze aus Dicyclohexenylpropandiepoxyd.- Hochmolekulare verspinnbare Umsetzungsprodukte von mehrwertigen Phenolen mit Epichlorhydrin.- Epoxydharzvorprodukte durch Nachbehandeln von Umsetzungsprodukten von Epichlorhydrin mit Bisphenolen der verschiedensten Art mit Bisphenolen.- Chlorhaltige polymere Polyepoxydpolyalkohole.- Aliphatische Polyglycidyläther im Einstufen-Verfahren.- Verwendung von nicht mit Wasser mischbaren Lösungsmitteln.- Epoxydharze aus aromatischen Ketonen.- Epoxydharze aus Diphenol.- Ungesättigte Glycidyläther, Polymerisation.- Epoxydharzvorprodukte aus epoxydierten ungesättigten Verbindungen.- Harzartige Umsetzungsprodukte von Epoxydverbindungen mit ungesättigten Seitenketten.- Umsetzungsprodukte aus ungesättigten Epoxyden mit aliphatischen Aldehyden.- Anlagerung von Aldehyden an Allylglycidyläther.- Hydroxylgruppenfreie Epoxydharzvorprodukte.- Polyätherpolyepoxyde aus Epichlorhydrin und Kondensationsprodukten von Formaldehyd mit aliphatischen Ketonen.- Alkalilösliche Epoxydharzvorprodukte.- Säurelösliche Epoxydharzvorprodukte.- Stickstoffhaltige Epoxydharze.- Verspinnbare stickstoffhaltige Epoxydharze.- Harze aus stickstoffhaltigen Epoxydsäuren.- Epoxydharze unter Verwendung von Sulfonamiden.- Epoxydharze aus Di- oder Poly-(oxybenzyl)-aminen oder -amiden.- Mit Aminoharzvorprodukten modifizierte Epoxydharze.- Mit Phenolharzen modifizierte Epoxydharze.- Polyglycidyläther von Tris- und Tetrakisphenolalkanen.- Mit höheren Aldehyden modifizierte Epoxydharze.- Acetylenisch-ungesättigte Polyglycidyläther.- Epoxydkohlensäureester-Harze.- Schwefelhaltige Epoxydharzvorprodukte.- Veräthern von Polyalkohol-Polyepoxydverbindungen.- Verestern von Epoxydverbindungen und Epoxydester.- Kombinieren von Epoxydverbindungen mit Polyestern.- Reduktion von Epoxydverbindungen mittels Lithium-Aluminiumhydrid.- Kompositionen von Polyglycidyläthern mit Triallylcyanurat.- Cyanursäure-triglycidylester.- Kombination von Epoxydverbindungen mit Polyamiden.- Zusatz von Epoxydverbindungen zu Polyacrylnitril.- Kombination von Epoxydharzvorprodukten mit organischen Siliciumverbindungen.- Kombination von Polyepoxyden mit Cellulosederivaten.- Kombinieren von polymeren Bisphenol-A-Glycidyläthern mit Poly-vinylharzen.- Kombinieren von polymeren Bisphenol-A-Glycidyläthern mit Diels-Alder-Addukten.- Kombinieren von polymeren Bisphenol-A-Glycidyläthern mit Butadienmischpolymerisaten.- Kombination von polymeren Bisphenol-A-Glycidyläthern mit Schellack.- Fluorhaltige Epoxydharzvorprodukte.- Kontinuierliche Herstellung von Epoxydharzvorprodukten.- Literarische Veröffentlichungen über Epoxydharze allgemein.- VI. Härtung und Härtemittel.- Härtung in der Praxis.- Gruppe 1: Katalytisch wirkende Härter.- Gruppe 2: Selbsthärtende Epoxydharzvorprodukte.- Gruppe 3: Vernetzende Härtungsmittel.- Polycarbonsäuren und ihre Anhydride.- Polyalkohole als Härtungsmittel.- Verbindungen mit Aminogruppen als Härtungsmittel.- Haut Schädigungen beim Härten mit Aminen.- Amide als Härtungsmittel.- Härtungsmittel verschiedener Art.- Phenol-Formaldehydkondensate als Härter.- Härtung mittels Aminoharzvorkondensaten.- Anionen- und Kationenaustauschharze als Härtungsmittel.- Polyester als Härtungsmittel.- Alkoholate mehrwertiger Metalle als Härtungsmittel.- Metallsalze tautomer reagierender Verbindungen als Härtungsmittel.- Metallsalze von Sikkativsäuren als Härtungsmittel.- Metallphenolate als Härtungsmittel.- Komplexe Zinnverbindungen als Härtemittel.- Zinkfluorborat als Härtungsmittel.- Polyisocyanate oder Polyisothiocyanate als Härter.- Schellack als Härtungsmittel.- Titansäureester als Härtungsmittel.- Literatur über Härtung von Epoxydharzen.- VII. Verwendungen der Epoxydharzvorprodukte.- Lacke und Anstrichmittel.- Veresterungsvorschriften der deutschen Shell AG..- Gruppe 1: Epoxydlackharze, Fettsäuren enthaltend.- Gruppe 2: Unveresterte Epoxydlackharze.- Gruppe 3: Epoxydlackharze, die Phenol-Formaldehyd-Kondensationsprodukte enthalten.- Gruppe 4: Epoxydlackharze in Verbindung oder im Gemisch mit Amino- oder Amidoverbindungen.- Gruppe 5: Epoxydlackharze in Verbindung mit Polymeren oder Copolymeren, sowie von Copolymeren ungesättigter Glycidyläther und epoxydierte Diels-Alder-Addukte und ihre Umsetzungsprodukte.- Gruppe 6: Als Lack und Anstrichmittel geeignete Kombinationen von Epoxydharzvorprodukten mit Polyestern (Alkydharzen).- Gruppe 7: Als Lack und Anstrichmittel geeignete Kompositionen von Glycidyläthern mit verschiedenartigen Komponenten.- Gruppe 8: Epoxydierte ungesättigte Polyester.- Ausführen von Epoxydharzanstrichen nach dem Wirbelsinter-Verfahren.- Eigenschaften von Epoxydharzlackfilmen.- Epoxydharzanstrichmittel der Shell Chemical Corp.- Epoxydharzanstrichmittel der Ciba-AG.- Epoxydharzanstrichmittel der Furane Plastics Inc.- Literatur über die Verwendung von Epoxydharzvorprodukten für Lack- und Anstrichzwecke.- Epoxydharz-Klebemittel.- Gruppe 1: Epoxydharze ohne besondere Kennzeichen.- Gruppe 2: Epoxydverbindungen mit Carbon- oder Sulfonsäuren als Veresterungs- oder Vernetzungskomponente.- Gruppe 3: Kombination von Epoxydverbindungen mit Polyestern.- Gruppe 4: Stickstoffhaltige Epoxydverbindungen oder Kombinationen von Glycidyläthern mit stickstoffhaltigen Verbindungen 593 Gruppe 5: Epoxydverbindungen mit polymerisierfähigen Gruppen oder im Gemisch mit Verbindungen, die solche Gruppen enthalten.- Gruppe 6: Kombination von Polyglycidyläthern mit Phenol-Formaldehyd-Vorkondensaten oder Umsetzung der letzteren mit.- Epichlorhydrin zu Polyglycidyläthern.- Gruppe 7: Schwefelhaltige Epoxydkompositionen.- Gruppe 8: Epoxydverbindungen kombiniert mit Siliconen.- Gruppe 9: Epoxydverbindungen mit diversen Zusätzen.- Scherfestigkeitswerte bei Epoxydharzverklebungen von Metallen.- Klebstoffe der Ciba.- Shell-Klebstoff-Typen.- Literatur über Klebstoffe, ihre Prüfung und die Verwendung von Epoxydharzen auf dem Klebstoffgebiet.- Firmenschriften.- Epoxydgieß- und -preßharze.- Gruppe 1: Einfache, nichtmodifizierte Epoxydharzvorprodukte, die auch verestert sein und die üblichen Härtemittel enthalten können.- Gruppe 2: Kombination von Epoxydverbindungen nach Gruppe 1 mit Phenolharzen, Aminoharzen, Polyamiden, Polyestern, Triallylcyanurat, Polythiolen, Schellack, Cellulosederivate und ungesättigte Verbindungen.- Prüfungsergebnisse für Epoxydgießharze.- Ciba-Gießharze.- SheU-Gießharze.- Aries Laboratories Inc..- Purane Plastics Inc..- Bakelite Ltd..- Applied Plastics Co..- Gießharze der Epoxylite Corporation.- Herstellerfirmen von Epoxydgießharzen.- Literatur über Epoxydgießharze.- Epoxydharzschichtstoffe.- Literatur und Prüfungsergebnisse über Epoxydharzschichtstoffe.- Eirmenschriften der Ciba-AG.- Firmenschriften der Shell Chemical Corp.- Firmenschriften der Furane Plastics Inc.- Firmenschriften der Applied Plastics Co.- London Symposium Epoxide Resins (April 1956).- Stabilisierungsmittel.- Für halogenhaltige Kunststoffe, gegen abgespaltenen Halogenwasserstoff.- Stabilisieren gegen andere Mineralsäuren.- Stabilisieren gegen Alterung von Schmierölen.- Stabilisierungen anderer Art.- Literarische Veröffentlichungen über Epoxyd-Stabilisatoren sowie Firmenschriften.- Verwendung für elektrotechnische Zwecke.- Hilfsmittel für Textilien und Papier.- Weichmacher.- Weichmacher für Polyvinylchlorid, Chlorkautschuk u. dgl.- Weichmacher für Lacke.- Weichmacher für Cellulosederivate.- Weichmacher für Kautschuk.- Weichmacher für Epoxydharze.- Weichmacher ohne Angabe der Verwendung.- Fäden, Fasern.- Färbereihilfsmittel.- Gefärbte Epoxydharze.- Netz- und Waschmittel.- Lederbehandlungsmittel.- Emulgatoren und Emulsionsbrecher.- Emulgatoren.- Emulsionsbrecher.- Schaummittel und Entschäumer bzw. Schaumverhüter.- Flüssiger Schaum.- Entschäumer bzw. Schaumverhüter.- Feste Schänme.- Prüfverfahren für Schaumstoffe.- Ionenaüstauschharze.- Werkzeuge, Formen, Gesenke u. dgl.- Schmiermittel.- Zusatzmittel zu Kautschuk.- 1. Kautschuk ohne reaktive Gruppen.- 2. Synthetischer Kautschuk mit Carboxylgruppen.- 3. Carbonsäureanhydrid-Kautschuke.- 4. Epoxydharzvorprodukte für die Herstellung kautschukartiger Massen.- Insecticide und Bactericide.- Diverse Verwendungen.- Zusatz zu Zement.- Epoxydharzvorprodukte im Gemisch mit angemachtem Zement.- Epoxydharzvorprodukte werden als Schicht auf fertige Zementblöcke aufgetragen.- Auskleidungen von Behältern usw. mit Epoxydharzkompositionen.- Einkitten von Borsten bei Bürsten oder Pinseln.- Bindemittel für Schleifkörper.- Verwendung für hydraulische Mischungen.- Dichtungsmittel für Hochvakuumapparaturen.- Besonders hitzebeständige Celluloseäther- und -esterfilme.- Wasserundurchlässige Filme, die leicht Gase und Wasserdampf durchlassen.- Veredelung von Naturharzen und -wachsen.- Verflüssigungsmittel und Weichmacher für Aminoharze.- Gewinnung von porösen PVC-Granulaten.- Verwendung als Flotationsmittel.- Verwendung als Sparbeizen.- Verwendung als Feuerschutzmittel.- Verwendung als antistatische Mittel.- Verwendung als Antoxydantien für Seifen.- Verwendung für Klosettbecken.- Verwendung als Kappensteife.- Epoxydchelat-Bildner.- Verwendung als Zahnfüllmaterial.- Verwendung in Metallographie-Entwickler-Emulsionen.- Verwendung als photoelastischen Kunststoff.- Verwendung zum Konservieren und Restaurieren von Museumsgegenständen.- VIII. Prüfung.- Dielektrische Prüfungen.- Literatur über Prüfmethoden.- IX. Analyse.- Identifizierung der Epoxydgruppe bei zumeist nicht harzartigen Epoxydverbindungen.- Wurtzsche Probe.- Alkylenoxyde setzen Alkalihydroxyd aus Alkalisalzen in Freiheit.- Jodoformreaktion.- Fuchsin-Schwefligsäureprobe.- Pyridinprobe.- Chlorwasserstoffaddition.- Oxydationssilbernitratprobe.- Dinitrothiophenolprobe.- p-Phenylendiaminprobe.- Proben nach Fourcy.- Probe mittels Ultrarotspektrum nach W. A. Patterson.- Epoxydgruppenbestimmung durch Infrarotspektralanalyse.- Quantitative Bestimmungen von Epoxydgruppen.- Andere quantitative Bestimmungsmethoden.- Oxydationsmethode.- Thiosulfatmethode.- Natriumsulfitmethode.- Diverse Bestimmungsmethoden.- Bestimmung von Hydroxylgruppen in Gegenwart von Epoxydgruppen.- Bestimmung des Härtungsgrades bei gehärteten Epoxydharzvorprodukten.- X. Stellung der Epoxydharze in der Kunststoffindustrie.- XI. Epoxydharzherstellerfirmen und Handelsmarken.- Herstellerfirmen mit ihren Verkaufsprodukten, nach Ländern geordnet.- Epoxydharzhandelsmarken und ihre Herstellerfirmen.- Nachtrag zur Frage: Epoxydharze oder Epoxyharze?.- Patentverzeichnis.- A. Einteilung nach Patentinhabern.- B. Einteilung nach Patentnummern.- Namenverzeichnis.