Einfuhrung in die Chromatographie

ISBN-13: 9783527352494 / Niemiecki / Miękka / 2023 / 240 str.

G Schwedt

Spis treści

1 Einführung1.1 Entwicklungen von den klassischen zu den instrumentellen Trennmethoden1.2 Systematik und Definitionen2 Theoretische Grundlagen2.1 Allgemeine Theorien und Kenngrößen2.1.1 Kinetische Theorie2.1.2 Theoretisches Trennstufenmodell2.1.3 Die van-Deemter-Gleichung: H = f(u)2.1.4 Spezielle chromatographische Kenngrößen2.2 Trennmechanismen ? Prinzipien und Übersicht2.2.1 Adsorption2.2.2 Ionenaustausch und Ionenausschluss2.2.3 Flüssig-flüssig-Verteilung2.2.4 Reversed-phase-Mechanismen2.2.5 Gelpermeation2.2.6 Bioaffinität und Enantiomeren-Trennprinzipien2.2.7 Elektrophorese und Elektroosmose3 Methoden und Verfahren zur Probenvorbereitung3.1 Einführung3.2 Filtration3.3 Extraktion3.3.1 Extraktion fester Proben3.3.2 Extraktion flüssiger Proben3.3.3 Extraktion gasförmiger Proben3.4 Verfahren für schwierig aufzubereitende feste Proben3.5 Direkte Kombination von Probenpräparation und Trennung3.6 Methoden zur Erhöhung der Selektivität3.7 Probenvorbereitung mit Derivatisierung4 Planar- oder Dünnschichtchromatographie4.1 Spezielle Parameter4.2 Stationäre Phasen4.3 Fließmittel4.4 Verfahren und Techniken zur Durchführung4.5 Anwendungen ? instrumentelle Entwicklungen5 Flüssigchromatographie in Säulen (LC ? HPLC)5.1 Gerätetechnik für die Normal- und Mitteldruck-Chromatographie5.2 Hochleistungs-Flüssigchromatographie (HPLC)5.2.1 Pumpen5.2.2 Gradientensysteme5.2.3 Probenaufgabesysteme5.2.4 Säulen5.2.5 Stationäre Phasen5.2.6 Mobile Phasen5.2.7 Detektoren5.3 Ausschluss- bzw. Gelpermeationschromatographie5.3.1 Gelmaterialien5.3.2 Anwendungen5.4 Affinitäts- bzw. Bioaffinitätschromatographie5.4.1 Trennprinzipien und -materialien5.4.2 Anwendungen6 Ionenchromatographie6.1 Einführung6.2 Gerätetechnik6.3 Ionenaustausch-Chromatographie6.3.1 Stationäre Phasen6.3.2 Elutionsmittel für spezielle Trennungen6.3.3 Detektoren6.4 Ionenausschluss-Chromatographie6.5 Ionenpaar-Chromatographie (MPIC)7 Gaschromatographie7.1 Einführung7.2 Spezielle gaschromatographische Parameter7.3 Gerätetechnik7.3.1 Probenaufgabesysteme7.3.2 Pyrolyse-Gaschromatographie7.3.3 Headspace-Analyse7.3.4 Trägergase7.3.5 Trennsäulen7.3.6 Detektoren8 Chromatographie mit überkritischen Phasen8.1 Einführung8.2 Überkritische Fluide8.3 Gerätetechnik8.3.1 Mobile Phasen8.3.2 Gradiententechnik8.3.3 Trennsäulen8.3.4 Injektorsysteme8.3.5 Restriktoren8.3.6 Detektoren8.4 Anwendungen

O autorze

Georg Schwedt, geb. 1943, studierte Chemie in Göttingen und promovierte an der Universität Hannover. Im Anschluss übernahm er eine Abteilungsleitung am Chemischen Untersuchungsamt Hagen, habilitierte sich 1978 in Analytischer Chemie an der Universität Siegen, und wurde, nach einer Professur für Analytische Chemie in Göttingen, Direktor des Instituts für Lebensmittelchemie und Analytische Chemie der Universität Stuttgart. Von 1987 bis 2006 war er Professor für Anorganische und Analytische Chemie an der TU Clausthal. Neben zahlreichen weiteren Auszeichnungen erhielt Georg Schwedt im März 2010 den GDCh-Preis für Journalisten und Schriftsteller.