Die Nukleinsäuren Des Cytoplasmas

ISBN-13: 9783211807804 / Niemiecki / Miękka / 1966 / 262 str.

Gunther Kiefer; Walter Sandritter

Opis

Stoffes aus Eit'erzellen, den er "Nuklein" nannte. 1869 teilte er seine Uefunde seinem Lehrer, d'em Tiihinger Biochemiker HOPPE-SEYLER, mit. iErst nach dem dieser die Arbeiten rMieschers durch .zwei Mitarheiter hatte priifen lassen, konnte er sich zur Veroffentlichung in der von ihm gegriindeten Zeitschrift entschlief en (MIESCHER 18(1). MIESCHER hat dann in Basel an Ladlssperma weiter, gearbeitet, wobei ihm auch die iEntdeckung der Prota mine gelang (MIESCHER 1897). Der Name "Nukleinsaure" wurde von ALTMANN (1889) eingefiihrt, dem es gdungen war, die Proteinbeimengungen der "Nukleine" weitgehend zu entfernen. In den nachsten Jahren brachten besonders die Arbeiten von KOSSEL weitere Aufklarung ooer einzelne Bau steine der Nukleinsauren (KOSSEL 1891). Bis zur Jahrhundertwende wurde dann besonders aneiner Verbesserung der lsolierungsmethoden gearbeitet. 1m darauHolgenden Jahrzehnt konnte das Vorkommen der haufigsten Purin- und Pyrimidinbasen .in Nukleinsauren aus Kalbsthymus ("Thymo nukleinsaure") und aus Hefe ("Hefenukleinsaure") na, chgewiesen werden (vgl. LEVENE 1909). Die Identifizierung der Kohlenhydratkomponenten hereitete groRe Schwierigkeiten und gelang verhaltni, smaRig spat (D-Ribose: LEVENE und JACOBS 1909, D-Desoxyribose: LEVENE und Mitarb. 1930). Von da an wurdendie heiden Typen der Nukleinsauren nach ihren Kohlenhydrat komp()nenten bezeichnet: Ribonukleinsaure (RNS) und Desoxyribonuklein same (DNS). SchlieRhch konnte auch die Verkniipfung der einzelnen Bestandteile untereinander aufgeklart werden (LEVENE 1921, FEULGEN 1923).

Spis treści

Inhaltsübersicht.- 1.1. Einleitung.- 1.2. Die geschichtliche Entwicklung.- 2. Der chemische Aufbau der RNS.- 2.1. Primärstruktur.- 2.1.1. Die Kohlenhydrat-Komponente.- 2.1.2. Die Basen.- 2.1.3. Die Verknüpfung der einzelnen Bausteine.- 2.2. Basenzusammensetzung und Sekundärstruktur.- 2.2.1. RNS der Ribosomen.- 2.2.1.1. Basenzusammensetzung.- 2.2.1.2. Sekundärstruktur.- 2.2.2. Transfer-RNS.- 2.2.2.1. Basenzusammensetzung.- 2.2.2.2. Sekundärstruktur.- 2.2.3. Messenger-RNS.- 2.2.3.1. Basenzusammensetzung.- 2.2.3.2. Molekülgröfie und -struktur.- 3. Stoffwechsel und Funktion der Ribonukleinsäure.- 3.1. Biosynthese der RNS.- 3.1.1. Polynukleotid-Phosphorylase.- 3.1.2. DNS-abhängige RNS-Synthese (RNS-Polymerase).- 3.1.3. Andere RNS-synthetisierende Systeme.- 3.1.4. Synthese der verschiedenen RNS-Typen.- 3.1.4.1. Ribosomen-RNS.- 3.1.4.2. Transfer-RNS.- 3.1.4.3. Messenger-RNS.- 3.1.5. RNS-Synthese an Desoxyribonukleoprotein.- 3.2. Aufbau und Zusammensetzung der Ribosomen.- 3.2.1. Partikelgröfle und Untereinheiten.- 3.2.2. Chemische Komponenten.- 3.2.2.1. RNS.- 3.2.2.2. Struktur-Protein.- 3.2.2.3. Weitere Bestandteile.- 3.2.3. Ultrastruktur.- 3.2.4. Die Biogenese der Ribosomen.- 3.3. Biologische Funktion der Ribonukleinsäure. Proteinsynthese.- 3.3.1. Die Aktivierung der freien Aminosäuren.- 3.3.2. Verbindung der Aminosäuren mit t-RNS.- 3.3.3. Die Beteiligung der Ribosomen an der Proteinsynthese.- 3.3.3.1. Bindung der m-RNS an die Ribosomen.- 3.3.3.2. Bildung von Polyribosomen.- 3.3.3.3. Amino-acyl-transfer und die beteiligten Enzyme und Co-Faktoren.- 3.3.3.4. Die Polypeptidverknüpfung.- 3.3.4. Der Gesamtablauf der Proteinsynthese.- 3.3.5. Der genetische Code.- 3.3.6. Spezifische Blockierung der Nukleinsäure-und Eiweiltsynthese..- 3.3.6.1. Die Actinomycine.- 3.3.6.2. Puromycin.- 3.3.6.3. Chloramphenicol.- 3.3.6.4. Streptomycin.- 3.3.6.5. Andere Substanzen.- 4. Die Ultrastruktur der Nukleinsäure enthaltenden Zellbezirke.- 4.1. Das Ergastoplasma.- 4.2. Nachweis von Nukleinsäuren im Elektronenmikroskop.- 5. Nachweis der RNS in der Zelle. Histochemie.- 5.1. Einleitung.- 5.2. Nachweis im ultravioletten Spektralbereich.- 5.2.1. Die UV-Absorption der Nukleinsäuren.- 5.2.2. Andere absorbierende Substanzen in der Zelle.- 5.2.3. UV-Mikroskopie.- 5.2.4. UV-Mikrospektrophotometrie.- 5.2.4.1. Meflbedingungen.- 5.2.4.2. Apparaturen für mikrospektrophotometrische Messungen.- 5.2.4.3. Vorbereitung des Objektes für die UV-Photometrie.- 5.2.4.4. Auswertung von Absorptionskurven.- 5.2.4.5. „Flying Spot“-Mikroskopie.- 5.3. Nachweis mit basischen Farbstoffen.- 5.3.1. Geschichtliche Entwicklung.- 5.3.2. Grundlagen der Färbung mit basischen Farbstoffen.- 5.3.3. Spezifität des Nukleinsäurenachweises mit basischen Farbstoffen.- 5.3.4. Einflüsse auf die Färbung mit basischen Farbstoffen.- 5.3.4.1. Ionenstärke der Farblösung.- 5.3.4.2. Begleitproteine.- 5.3.4.3. Fixierung.- 5.3.4.4. Farbstoffkonzentration und Differenzierung.- 5.3.5. Metachromasie.- 5.3.6. Zum Nukleinsäurenachweis verwendete Farbstoffe.- 5.3.6.1. Methylgriin-Pyronin.- 5.3.6.2. Toluidinblau.- 5.3.6.3. Azurfarbstoffe.- 5.3.6.4. Acridinorange.- 5.3.6.5. Gallocyaninchromalaun.- 5.3.6.6. Andere, für den Nachweis der NS verwendete basische Farbstoffe.- 5.4. Xanthenon-Reaktion.- 5.5. Andere Nachweismethoden.- 5.6. Extraktion von Nukleinsäuren.- 5.6.1. Trichloressigsäure.- 5.6.2. Perchlorsäure.- 5.6.3. Ribonuklease.- 5.7. Quantitative Bestimmung der RNS-Menge in der Zelle.- 5.7.1. UV-Mikrophotometrie.- 5.7.2. Mikrophotometrie mit sichtbarem Licht.- 5.7.2.1. Apparate und Meßverfahren.- 5.7.2.2. Quantitative Farbreaktionen.- 5.7.3. Bestimmung der RNS-Menge mit dem Interferenzmikroskop und durch Röntgenhistoradiographie.- 5.8. Autoradiographie.- 6. Ribonukleinsäure in zeltphysiologischen Prozessen.- 6.1. Austauschvorgänge zwischen Zellkern und Cytoplasma.- 6.1.1. Morphologische Beobachtungen an Protein synthetisierenden Zellen.- 6.1.2. Experimentelle Ausschaltung der Kernfunktion.- 6.1.2.1. Exstirpation.- 6.1.2.2. Strahlenschädigung des Zellkernes.- 6.1.3. Materialaustritt aus dem Zellkern.- 6.1.4. Funktionelle Chromosomenveränderungen.- 6.1.5. Autoradiographische Beobachtungen.- 6.1.6. Die Bedeutung des Nukleolus.- 6.1.7. Zusammenfassung.- 6.2. RNS während des Zellwachstums.- 6.2.1. Interphasenwachstum.- 6.2.2. Synthese und Menge der RNS während der Mitose.- 6.2.3. Verteilung der RNS in der mitotischen Zelle.- 6.2.4. RNS beim entarteten Wachstum.- 6.3. RNS in der Ontogenese.- 6.3.1. Spermatogenese.- 6.3.2.Oogenese.- 6.3.3. Furchungsteilungen und Gastrulation.- 6.3.4. Organisation des Keimes. Induktion.- 7. Desoxyribonukleinsäure im Cytoplasma.- 8. Schlußbemerkung.- Literatur.