ISBN-13: 9783841797650 / Francuski / Miękka / 2018 / 156 str.
a) Introduction A la problA(c)matique La PCR basA(c)e sur l'utilisation des couples d'amorces spA(c)cifiques d'espA]ces prA(c)sente un sA(c)rieux handicap A cause de son coAt A(c)levA(c). Ceci rA(c)duit par consA(c)quent son usage et affaiblit ainsi les efforts de lutte. Le dA(c)veloppement d'une PCR unique amplifiant les espaceurs internes transcrits (ITS) de l'ADN ribosomal des trypanosomes est une option prometteuse pour trouver un compromis entre un diagnostic sensible et spA(c)cifique d'une part et d'autre part un diagnostic accessible pour un coAt raisonnable. Notre travail s'intA]gre dans cette dynamique et a consistA(c) dans un premier temps A l'A(c)valuation des amorces polyspA(c)cifiques (Tryp 4R et Tryp 4S) pour la PCR directe et dans un second temps A l'A(c)tude de la PCR-ELISA sur les ITS des trypanosomes. b) RA(c)sumA(c) du contenu Au regard de nos rA(c)sultats, la PCR utilisant le couple d'amorces Tryp 4R et Tryp 4S et la PCR-ELISA demeurent globalement moins sensibles que la PCR monospA(c)cifique.Par ailleurs, l'application de la PCR-ELISA dans nos conditions reste limitA(c)e par son coAt A(c)levA(c). c) Le lectorat ciblA(c) VA(c)tA(c)rinaires, Chercheurs, Etudiants en biologie, mA(c)decine vA(c)tA(c)rinaire, etc
a) Introduction à la problématique La PCR basée sur lutilisation des couples damorces spécifiques despèces présente un sérieux handicap à cause de son coût élevé. Ceci réduit par conséquent son usage et affaiblit ainsi les efforts de lutte. Le développement dune PCR unique amplifiant les espaceurs internes transcrits (ITS) de lADN ribosomal des trypanosomes est une option prometteuse pour trouver un compromis entre un diagnostic sensible et spécifique dune part et dautre part un diagnostic accessible pour un coût raisonnable. Notre travail sintègre dans cette dynamique et a consisté dans un premier temps à lévaluation des amorces polyspécifiques (Tryp 4R et Tryp 4S) pour la PCR directe et dans un second temps à létude de la PCR-ELISA sur les ITS des trypanosomes. b) Résumé du contenu Au regard de nos résultats, la PCR utilisant le couple damorces Tryp 4R et Tryp 4S et la PCR-ELISA demeurent globalement moins sensibles que la PCR monospécifique.Par ailleurs, lapplication de la PCR-ELISA dans nos conditions reste limitée par son coût élevé. c) Le lectorat ciblé Vétérinaires, Chercheurs, Etudiants en biologie, médecine vétérinaire, etc