Cyclophan-Chemie: Synthesen, Strukturen, Reaktionen. Einführung Und Überblick

ISBN-13: 9783519035084 / Niemiecki / Miękka / 1990 / 593 str.

F. Veogtle; Fritz Vogtle; Fritz Vogtle

Opis

Der Autor versucht, die Vielfalt der Strukturen und Daten so zu ordnen, dass bestimmte Molekulgruppen gut aufzufinden sind. Mancher Abschnitt wurde zum ersten Mal in dieser Form zusammengestellt oder erscheint erstmals in deutscher Sprache

Spis treści

Einführung.- a) Ringe in der Menschheitsgeschichte.- b) Ringe in der Chemie.- c) Cyclophane: Historisches.- d) Nomenklatur der Phane.- e) Warum Cyclophan-Chemie?.- 1 [n]Phane.- 1.1 [n]Metacyclophane.- 1.2 [n]Paracyclophane.- 1.3 [n]Naphthalenophane und [n]Chinolinophane.- 1.3.1 [n](1,3)Naphthalenophane.- 1.3.2 [n](1,4)Naphthalenophane.- 1.4 [n]Ferrocenophane und weitere [n]Phane.- 1.5 [n.1]Phane.- 2 [2.2]Phane.- 2.1 [2.2]Orthocyclophane.- 2.2 [2.2]Metacyclophane.- 2.3 [2.2]Paracyclophane.- 2.4 [2.2]Metaparacyclophane.- 2.5 [2.2]Orthometacyclophane.- 2.6 [2.2]Naphthalenophane.- 2.7 Nichtbenzoide [2.2]Phane.- 2.8 [2.2]Anthracenophane.- 2.9 [2.2]Phenanthrenophane.- 2.10 [2.2]Pyrenophane.- 2.11 [2.2]- und [m.n]Donor-Acceptor-Phane.- 2.12 [2.2]Heterophane.- 2.13 Hetera[2.2]Phane.- 2.13.1 [2.2]Metacyclophane.- 2.13.2 [2.2]Metaparacyclophane.- 2.14 [2.0.0]Phane.- 3 [3.3]Phane.- 3.1 [3.3]Phan-Kohlenwasserstoffe.- 3.2 Dithia- und Diaza[3.3]phane.- 3.3 Diselena[3.3]phane.- 4 [m.n]Phane.- 4.1 [3.2]Phane.- 4.2 [m.n]Phane (m,n? 2).- 5 Mehrfach verbrückte Phane.- 5.1 [2.2.2]Phane.- 5.2 [2.2.2.2]Phane.- 5.3 [2.2.2.2.2]Phane.- 5.4 Superphane.- 5.5 Weitere mehrfach verbrückte Phane.- 6 Mehrschichtige Phane.- 6.1 Mehrschichtige Paracyclophane.- 6.1.1 Mehrschichtige [2.2]Paracyclophane.- 6.1.2 Mehrschichtige [m.m][n.n]Paracyclophane.- 6.2 Mehrschichtige [2.2]Metacyclophane.- 6.3 Mehrschichtige Metaparacyclophane.- 6.4 Weitere mehrschichtige Phane.- 6.4.1 Heterophane.- 6.4.2 Donor-Acceptor-Phane.- 6.4.3 Phane mit Diacetylen-Gruppe.- 6.4.4 Mehrschichtige Heteraphane.- 7 [mn]Phane.- 7.1 [2n]Phane.- 7.1.1 [2n]Orthocyclophane.- 7.1.2 [2n]Metacyclophane.- 7.1.3 [2n]Paracyclophane.- 7.1.4 [2n](2,7)Phenanthrenophane.- 7.1.5 Tri-o-thymotid (TOT).- 7.2 [1n]Phane.- 7.2.1 Calixarene.- 7.2.2 Cyclotriveratrylene (CTV).- 7.3 [1n]Phane.- 7.3.1 Oligo-m-phenylene.- 7.3.2 Spheranden.- 8 Porphyrinophane.- 8.1 Hämoglobin- und Myoglobin-Modellverbindungen.- 8.2 Sauerstoff-Bindung an natürliche und synthetische Porphyrine.- 8.3 Lattenzaun-Porphyrine.- 8.4 Mit Kappe versehene Porphyrine.- 8.5 Überbrückte Porphyrine.- 8.6 Cytochrom-Modelle.- 8.7 Cytochrom-C-Oxidase-Modelle.- 8.8 Verschiedene Porphyrine.- 9 “Protophane” und “Aliphane”.- 9.1 Protophane.- 9.2 Aliphane.- 10 Exotische Phane.- 11 Naturstoff-Phane.- 12 Molekulare Erkennung mit Phanen als Wirtmoleküle.- 12.1 Ionen als Gäste.- 12.2 Lipophile Gäste.- 12.3 Funktionalisierte Moleküle als Gäste.- Schlußbetrachtung und Ausblick.- Autorenverzeichnis.

Blurb

Der Autor versucht, die Vielfalt der Strukturen und Daten so zu ordnen, daß bestimmte Molekülgruppen gut aufzufinden sind. Mancher Abschnitt wurde zum ersten Mal in dieser Form zusammengestellt oder erscheint erstmals in deutscher Sprache.