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Caractérisation de Modèles de Tumeurs Murines
ISBN-13: 9783841627308 / Francuski / Miękka / 2018 / 328 str.
Ce travail a permis de sA(c)lectionner parmi un panel de 15 tumeurs murines, les modA]les les plus appropriA(c)s pour l'A(c)tude de molA(c)cules A potentiel anti-angiogA(c)nique. Deux tumeurs ont A(c)tA(c) choisies, la tumeur de poumon (Lewis Lung carcinoma, LLC) et la tumeur de cAlon (colon tumor 26, CT26). Les modA]les de cAlon CT26 implantA(c)s en sous-cutanA(c) et sur le caecum ont A(c)tA(c) dA(c)veloppA(c)s et caractA(c)risA(c)s par diffA(c)rentes modalitA(c)s d'imagerie. Le dA(c)veloppement et la caractA(c)risation de ces modA]les se sont rA(c)vA(c)lA(c)s trA]s utiles pour l'A(c)valuation antitumorale d'un flavonoAde la fisA(c)tine. La fisA(c)tine est un flavonoAde ayant montrA(c) une activitA(c) anti-angiogA(c)nique et des propriA(c)tA(c)s anticancA(c)reuses. Etant donnA(c) sa faible solubilitA(c) dans l'eau, une forme liposomale a A(c)tA(c) dA(c)veloppA(c)e. Les rA(c)sultats in vitro ont montrA(c) que cette formulation conserve les propriA(c)tA(c)s de la fisA(c)tine en terme de cytotoxicitA(c) et de morphologie sur diffA(c)rentes lignA(c)es cellulaires. De plus, une efficacitA(c) antitumorale plus importante de la fisA(c)tine liposomale comparA(c)e A la fisA(c)tine libre a A(c)tA(c) obtenue. Cette formulation pourrait donc avantageusement Aatre employA(c)e pour la formulation de composA(c)s de la famille des flavonoAdes.
Ce travail a permis de sélectionner parmi un panel de 15 tumeurs murines, les modèles les plus appropriés pour létude de molécules à potentiel anti-angiogénique. Deux tumeurs ont été choisies, la tumeur de poumon (Lewis Lung carcinoma, LLC) et la tumeur de côlon (colon tumor 26, CT26). Les modèles de côlon CT26 implantés en sous-cutané et sur le caecum ont été développés et caractérisés par différentes modalités dimagerie. Le développement et la caractérisation de ces modèles se sont révélés très utiles pour lévaluation antitumorale dun flavonoïde la fisétine. La fisétine est un flavonoïde ayant montré une activité anti-angiogénique et des propriétés anticancéreuses. Etant donné sa faible solubilité dans leau, une forme liposomale a été développée. Les résultats in vitro ont montré que cette formulation conserve les propriétés de la fisétine en terme de cytotoxicité et de morphologie sur différentes lignées cellulaires. De plus, une efficacité antitumorale plus importante de la fisétine liposomale comparée à la fisétine libre a été obtenue. Cette formulation pourrait donc avantageusement être employée pour la formulation de composés de la famille des flavonoïdes.
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