ISBN-13: 9786131566813 / Francuski / Miękka / 2018 / 64 str.
Le carcinome du sein est la neoplasie la plus commune chez la femme. Pres de huit genes identifies conferent une susceptibilite au cancer hereditaire du sein. Parmi eux, BRCA1 et BRCA2 sont actuellement les plus importants. Cependant, seul 5 a 6% des cas familiaux de cancer du sein presentent une mutation des genes BRCA1 et BRCA2. L'etude entreprise concerne l'analyse chez vingt familles libanaises presentant des cas de cancer du sein des genes BRCA1 et BRCA2. Lors de la redaction de ce memoire, aucune mutation caracteristique n'a pu etre determinee. Neanmoins, 4 polymorphismes ont ete mis en evidence. La question demeure si ces polymorphismes conferent un risque relativement eleve du cancer du sein hereditaire pour les porteurs."
Le carcinome du sein est la néoplasie la plus commune chez la femme. Près de huit gènes identifiés confèrent une susceptibilité au cancer héréditaire du sein. Parmi eux, BRCA1 et BRCA2 sont actuellement les plus importants. Cependant, seul 5 à 6% des cas familiaux de cancer du sein présentent une mutation des gènes BRCA1 et BRCA2. Létude entreprise concerne lanalyse chez vingt familles libanaises présentant des cas de cancer du sein des gènes BRCA1 et BRCA2. Lors de la rédaction de ce mémoire, aucune mutation caractéristique na pu être déterminée. Néanmoins, 4 polymorphismes ont été mis en évidence. La question demeure si ces polymorphismes confèrent un risque relativement élevé du cancer du sein héréditaire pour les porteurs.