Bestimmung Der Isotopenverteilung in Markierten Verbindungen

ISBN-13: 9783642857508 / Niemiecki / Miękka / 2012 / 248 str.

H. Simon; H. G. Floss

Spis treści

1. Allgemeines.- 1.0. Einführung.- 1.1. Physikalische Methoden zur Ermittlung der Isotopenverteilung.- 1.2. Chemische Abbaureaktionen.- 1.3. Abbau Kohlenstoff-markierter Verbindungen.- 1.4. Abbau Wasserstoff-markierter Verbindungen.- 1.5. Mit sonstigen Isotopen markierte Verbindungen.- 1.6. Stereospezifischer Abbau.- 1.7. Einige allgemeine Reaktionen, die an bestimmten Strukturelementen angreifen.- 1.70. Kuhn-Roth-Oxydation.- 1.71. Jodoform-Reaktionen.- 1.72. Spaltung von C-C-Doppelbindungen.- 1.73. Glykolspaltung.- 1.8. Die wichtigsten bei Abbaureaktionen anfallenden Bruchstücke und ihre Isolierung.- 1.80. Kohlendioxyd.- 1.81. Kohlenmonoxyd.- 1.82. Ameisensäure.- 1.83. Formaldehyd.- 1.84. Jodoform.- 1.85. Essigsäure.- 1.86. Methyljodid, Methylamin, Tribromnitromethan, Blausäure, Äthanol und nichtkristalline Säuren.- 2. Carbonsäuren.- 2.0. Allgemeines.- 2.1. Verfahren zum stufenweisen Abbau von Carbonsäuren.- 2.10. Schmidt-Abbau und verwandte Verfahren.- 2.11. Hunsdiecker-Abbau.- 2.12. Abbau nach Dauben.- 2.13. Barbier-Wieland-Abbau.- 2.14. Abbau nach Hunter-Popják.- 2.15. Benzimidazol-Abbau.- 2.2. Verfahren zur Decarboxylierung von Carbonsäuren.- 2.20. Allgemeines über thermische Decarboxylierung.- 2.21. Thermische Decarboxylierung ohne Katalysator.- 2.22. Decarboxylierung mit Chinolin und Kupfer-Pulver oder Kupfer-Verbindungen.- 2.23. Decarboxylierung mit Eisen als Katalysator.- 2.24. Pyrolyse von Barium- bzw. Lithiumsalzen.- 2.25. Säurekatalysierte Decarboxylierung von ?-Ketosäuren.- 2.26. Verschiedene andere thermische Verfahren.- 2.27. Elektrolytische Decarboxylierung.- 2.3. Spezielle Verfahren zum Abbau von Carbonsäuren.- 2.30. Gesättigte Carbonsäuren.- 2.31. Ungesättigte Carbonsäuren.- 2.32. Hydroxysäuren.- 2.320. ?-Hydroxysäuren.- 2.321. ?-Hydroxysäuren.- 2.322. ?-Hydroxysäuren.- 2.323. Polyhydroxysäuren.- 2.33. Aminosäuren.- 2.330. ?-Aminosäuren.- 2.331. Sonstige Aminosäuren.- 2.34. Ketosäuren.- 2.340. ?-Ketosäuren.- 2.341. ?-Ketosäuren.- 2.342. Sonstige Ketosäuren.- 2.35. Andere Carbonsäuren.- 3. Aliphatische Kohlenwasserstoffe.- 3.0. Rein aliphatische Kohlenwasserstoffe.- 3.1. Abbau aliphatischer Kohlenwasserstoff-Ketten in gemischt aliphatisch-aromatischen Verbindungen.- 3.10. Gesättigte Kohlenwasserstoffketten.- 3.11. Ungesättigte Kohlenwasserstoffketten.- 4. Alkohole, Amine und Halogenverbindungen.- 4.0. Monoalkohole, Monoamine und Monohalogenverbindungen.- 4.00. Oxydation zur Carbonsäure oder zum Keton.- 4.01. Oxydation unter Kettenverkürzung.- 4.02. Umsetzung zu ungesättigten Verbindungen.- 4.03. Substitution durch Wasserstoff.- 4.04. Jodoform-Reaktion.- 4.1. Polyalkohole.- 4.2. Aminoalkohole.- 4.3. Ketoalkohole.- 5. Aldehyde und Ketone.- 5.0. Aldehyde.- 5.00. Oxydation zur Säure.- 5.01. Jodoform-Reaktion.- 5.02. Verschiedenes.- 5.1. Ketone.- 5.10. Jodoform-Reaktion.- 5.11. Weitere Methoden zur Kettenspaltung.- 5.12. Ersatz der CO-Gruppe durch andere Funktionen.- 5.13. Isolierung des Carbonyl-Kohlenstoffatoms als Benzoesäure.- 6. Kohlenhydrate.- 6.0. Allgemeines.- 6.1. Hexosen.- 6.10. Glucose.- 6.100. Fermentative Verfahren.- 6.101. Chemische Verfahren.- 6.1010. Abbau über Osazone.- 6.1011. Abbau über Methylglucosid.- 6.1012. Weitere chemische Abbaumethoden.- 6.11. Galaktose und andere Aldohexosen.- 6.12. Fructose und übrige Ketohexosen.- 6.121. Bestimmung des Wasserstoff-Isotopengehalts an C-1, C-2 und an C-3 + 4 + 5 von Glucose und Mannose bzw. deren Phosphate, sowie dem an C-1 und an C-3 + 4 + 5 von Fructose.- 6.13. Weitere Hexosen, Alkohole und Säuren.- 6.2. Heptosen.- 6.3. Pentosen.- 6.4. Tetrosen und Triosen.- 7. Abbau aromatischer Ringe.- 7.0. Allgemeine Methoden.- 7.00. Ringöffnung.- 7.01. Brompikrin-Reaktion.- 7.02. Abbau über bicyclische Verbindungen.- 7.03. Abbau über das tert.-Butyl-Derivat.- 7.04. Kuhn-Roth-Oxydation Methylgruppen-tragender Aromaten.- 7.05. Abbau höherkondensierter Aromaten.- 7.06. Bestimmung der Deuterium- bzw. Tritium-Verteilung im aromatischen Ring.- 7.1. Ermittlung der 14C-Verteilung in bestimmten Verbindungen.- 7.10. Benzoesäure.- 7.11. Monohydroxysäuren.- 7.12. Polyhydroxysäuren.- 7.13. Phenole, Amine, Chinone.- 7.14. Verschiedenes.- 8. Cycloaliphatische Verbindungen, Isoprenoide, Steroide.- 8.0. Cycloaliphaten.- 8.00. Derivate kleiner Ringe bis Cyclopentan.- 8.01. Derivate des Cyclohexans.- 8.02. Höhergliedrige Ringe.- 8.1. Isoprenoide.- 8.10. Offenkettige Isoprenoide.- 8.11. Cyclische Isoprenoide.- 8.2. Steroide.- 8.20. Cholesterin.- 8.21. Übrige Steroide.- 9. Abbau heterocyclischer Ringe.- 9.0. Allgemeines.- 9.1. Pyrrol, Indol, Imidazol.- 9.2. Pyridin, Chinolin.- 9.3. Cyclische Harnstoff-Derivate, Pyrimidine.- 9.4. Purine, Pterine.- 9.40. Purine.- 9.41. Pterine.- 9.5. Porphyrine.- 9.6. Einige O- und S-Heterocyclen.- 10. Spezielle Naturstoffe.- 10.0. Vitamine, Coenzyme.- 10.1. Alkaloide.- 10.10. Pyrrolidin-Abkömmlinge.- 10.11. Pyridin-Abkömmlinge.- 10.12. Phenyläthylamine und biologische Abkömmlinge (Isochinoline) usw.- 10.13. Chinolin-Derivate.- 10.14. Indolalkaloide.- 10.15. Colchicin und Verwandte.- 10.2. Pflanzliche Phenylpropan-Derivate.- 10.3. Pilz-Stoffwechselprodukte.- 10.4. Verschiedenes.- Verbindungsliste.- Literatur.