ISBN-13: 9786131547935 / Francuski / Miękka / 2018 / 184 str.
La kinase Cdc2-cycline B joue un rAle capital dans l''entrA(c)e et la sortie de phase M des cycles cellulaires mA(c)iotiques et mitotiques. Nous avons A(c)tudiA(c) diffA(c)rents aspects de la rA(c)gulation de l''activation de cette kinase, essentielle pour l''entrA(c)e en phase M, et de son inactivation, importante pour la sortie de phase M, dans les ovocytes de XA(c)nope. D''une part, nous avons montrA(c) que la phosphorylation de la cycline B est importante pour l''activation de Cdc2-cycline B A la transition G2/M. D''autre part, l''inhibition du complexe promoteur de l''anaphase (APC), complexe requis pour l''inactivation de Cdc2-cycline B, ne bloque pas la maturation mA(c)iotique des ovocytes de XA(c)nope. Enfin, nous avons mis en A(c)vidence une fonction du proto-oncogA]ne c-Mos, indA(c)pendante de la voie MAPK, dans l''activation de Cdc2-cycline B au cours du premier cycle mA(c)iotique des ovocytes de XA(c)nope.
La kinase Cdc2-cycline B joue un rôle capital dans lentrée et la sortie de phase M des cycles cellulaires méiotiques et mitotiques. Nous avons étudié différents aspects de la régulation de lactivation de cette kinase, essentielle pour lentrée en phase M, et de son inactivation, importante pour la sortie de phase M, dans les ovocytes de Xénope. Dune part, nous avons montré que la phosphorylation de la cycline B est importante pour lactivation de Cdc2-cycline B à la transition G2/M. Dautre part, linhibition du complexe promoteur de lanaphase (APC), complexe requis pour linactivation de Cdc2-cycline B, ne bloque pas la maturation méiotique des ovocytes de Xénope. Enfin, nous avons mis en évidence une fonction du proto-oncogène c-Mos, indépendante de la voie MAPK, dans lactivation de Cdc2-cycline B au cours du premier cycle méiotique des ovocytes de Xénope.