ISBN-13: 9783838171586 / Francuski / Miękka / 2018 / 164 str.
L'analyse multifactorielle des lymphocytes T par cytomA(c)trie en flux permet d'observer des phA(c)notypes variA(c)s, parfois sortant des formes conventionnelles bien connues. Ces observations sont basA(c)es sur la combinaison de marqueurs habituellement utilisA(c)s mais rarement tous associA(c)s. Prendre en compte les intensitA(c)s d'expression permet d'affiner leur sA(c)mA(c)iologie. Ces sous-populations peuvent correspondre A l'A(c)mergence dans le sang pA(c)riphA(c)rique de minoritA(c)s venant de compartiments normalement pas reprA(c)sentA(c)s dans le sang pA(c)riphA(c)rique. Ils reprA(c)sentent autant de stigmates de l'histoire du systA]me immunitaire ou de stimulations chroniques persistantes. Leur potentiel A(c)volutif reste incertaine(Clonopathies Oligoclonales de Signification IndA(c)terminA(c)e.
Lanalyse multifactorielle des lymphocytes T par cytométrie en flux permet dobserver des phénotypes variés, parfois sortant des formes conventionnelles bien connues. Ces observations sont basées sur la combinaison de marqueurs habituellement utilisés mais rarement tous associés. Prendre en compte les intensités dexpression permet daffiner leur séméiologie. Ces sous-populations peuvent correspondre à lémergence dans le sang périphérique de minorités venant de compartiments normalement pas représentés dans le sang périphérique. Ils représentent autant de stigmates de lhistoire du système immunitaire ou de stimulations chroniques persistantes. Leur potentiel évolutif reste incertaine(Clonopathies Oligoclonales de Signification Indéterminée.