Chemisch gesehen ist Rizatriptanbenzoat das N,N-Diethyl-5(1H-1,2,4-Triazol-1-ylmethyl)-1H-Indol-3-ethanamin-Monobenzoat und ein selektiver 5-Hydroxytriptamin[5-HT] 1B/1D-Rezeptor-Agonist. Es hat eine schwache Affinität für andere 5-HT-Rezeptor-Subtypen und wurde 1998 für die akute Behandlung von Migräne bei Erwachsenen eingeführt. Es ist gut wasserlöslich (42mg/ml) und aufgrund des hepatischen First-Pass-Effekts schlecht bioverfügbar [45%]. Der vorgeschlagene Mechanismus der Anti-Migräne-Wirkung von Rizatriptan Benzoat beruht auf der Aktivierung des post-synaptischen 5-HT 1B-Rezeptors...

Chimiquement, le Benzoate de Rizatriptan est le mono benzoate de N, N-diéthyl -5(1H-1,2,4-triazol-1-ylméthyl)-1H-indole-3-éthanamine et est un agoniste sélectif des récepteurs 5-hydroxytriptamin [5-HT] 1B/1D. Il a une faible affinité pour les autres sous-types de récepteurs 5-HT et a été lancé en 1998 pour le traitement aigu de la migraine chez les adultes. Il présente une bonne solubilité dans l'eau (42 mg/ml) et une faible biodisponibilité (45 %) en raison d'un effet de premier passage hépatique. Le mécanisme suggéré de l'action antimigraineuse du benzoate de rizatriptan...