Sickle cell disease is a genetic disorder characterized by a genetically determined alteration in hemoglobin production that occurs in the hemoglobin (Hb) molecule, where abnormal Hb S is produced instead of normal Hb A. Clinical manifestations include painful crises, acute chest syndrome, stroke, splenic changes, aplastic crisis, leg ulcers, osteoarticular, hepatobiliary, and ocular manifestations, renal syndrome, cardiovascular complications, and infections. In Brazil, it is considered a public health problem, as it affects a significant portion of the Brazilian population of African...

Die Sichelzellenanämie ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die durch eine genetisch bedingte Veränderung in der Hämoglobinproduktion gekennzeichnet ist. Diese Veränderung tritt im Hämoglobinmolekül (Hb) auf, wo anstelle des normalen Hb A das abnormale Hb S produziert wird. Die klinischen Symptome umfassen schmerzhafte Krisen, akutes Thoraxsyndrom, Schlaganfall, Milzveränderungen, aplastische Krisen, Beingeschwüre, osteoartikuläre, hepatobiliäre und okuläre Symptome, Nierensyndrom, kardiovaskuläre Komplikationen und Infektionen. In Brasilien gilt sie als Problem der...

La drépanocytose est une maladie génétique caractérisée par une altération génétique de la production d'hémoglobine qui se produit dans la molécule d'hémoglobine (Hb), où l'Hb anormale S est produite à la place de l'Hb normale A. Les manifestations cliniques comprennent des crises douloureuses, un syndrome thoracique aigu, des accidents vasculaires cérébraux, des altérations spléniques, des crises aplasiques, des ulcères de jambe, des manifestations ostéo-articulaires, hépatobiliaires et oculaires, un syndrome rénal, des complications cardiovasculaires et des infections....