Une protéine kinase est une enzyme kinase qui modifie d'autres protéines en leur ajoutant chimiquement des groupes phosphates (phosphorylation). La phosphorylation entraîne généralement un changement fonctionnel de la protéine cible (substrat) en modifiant l'activité enzymatique, la localisation cellulaire ou l'association avec d'autres protéines. Les isozymes de la PKC sont activés par diverses hormones, telles que l'adrénaline et l'angiotensine, par des facteurs de croissance, notamment le facteur de croissance épidermique et l'insuline, et par des neurotransmetteurs tels que la...
Une protéine kinase est une enzyme kinase qui modifie d'autres protéines en leur ajoutant chimiquement des groupes phosphates (phosphorylation). La ...
Eine Proteinkinase ist ein Kinase-Enzym, das andere Proteine durch chemisches Anfügen von Phosphatgruppen verändert (Phosphorylierung). Die Phosphorylierung führt in der Regel zu einer funktionellen Veränderung des Zielproteins (Substrats), indem die Enzymaktivität, der zelluläre Standort oder die Verbindung mit anderen Proteinen verändert wird. PKC-Isoenzyme werden durch eine Reihe von Hormonen wie Adrenalin und Angiotensin, durch Wachstumsfaktoren wie den epidermalen Wachstumsfaktor und Insulin sowie durch Neurotransmitter wie Dopamin und Endorphin aktiviert; diese Stimulatoren...
Eine Proteinkinase ist ein Kinase-Enzym, das andere Proteine durch chemisches Anfügen von Phosphatgruppen verändert (Phosphorylierung). Die Phosphor...
Sie wird autosomal und dominant vererbt. Die Sichelzellenkrankheit wird durch eine Punktmutation im beta-Globin-Gen auf Chromosom 11 verursacht, bei der an der sechsten Position der Beta-Globin-Kette des Hb Glutaminsäure durch Valin ersetzt wird. Der veränderte Aminosäuregehalt in der beta-Globin-Kette fördert die nicht-kovalente Polymerisation (Aggregation) von Hämoglobin, wodurch die roten Blutkörperchen sichelförmig werden und die Elastizität der Erythrozyten abnimmt, was unter Bedingungen mit verminderter Sauerstoffzufuhr oder höherem Sauerstoffbedarf, wie in großer Höhe, bei...
Sie wird autosomal und dominant vererbt. Die Sichelzellenkrankheit wird durch eine Punktmutation im beta-Globin-Gen auf Chromosom 11 verursacht, bei d...
La drépanocytose est une maladie héréditaire à transmission autosomique co-dominante. La drépanocytose est causée par une mutation ponctuelle du gène de la beta-globine sur le chromosome 11, qui entraîne le remplacement de l'acide glutamique par la valine en sixième position de la chaîne bêta-globine de l'Hb. L'altération de la teneur en acides aminés de la chaîne beta-globine favorise la polymérisation non covalente (agrégation) de l'hémoglobine, ce qui donne aux globules rouges une forme de faucille et diminue l'élasticité des GR, qui est plus prononcée dans des...
La drépanocytose est une maladie héréditaire à transmission autosomique co-dominante. La drépanocytose est causée par une mutation ponctuelle du...
