Le dA(c)ficit congA(c)nital en hormone de croissance (GH) est une pathologie rare. Il peut Aatre partiel ou complet et associA(c) ou non A d'autres dA(c)ficits antA(c)hypophysaires. L'IRM a un double apport dans les dA(c)ficits congA(c)nitaux en GH: diagnostique par l'analyse morphologique trA]s fine de l'hypophyse et pronostique en permettant de prA(c)dire la sA(c)vA(c)ritA(c) de l'atteinte et la survenue d'autres dA(c)ficits antA(c)hypophysaires.
Le dA(c)ficit congA(c)nital en hormone de croissance (GH) est une pathologie rare. Il peut Aatre partiel ou complet et associA(c) ou non A d'autres dA...
L'ostéonécrose aseptique (ONA) est une ostéopathie fréquente d'étiologies variées. C'est une complication bien connue au cours du lupus érythémateux systémique (LES). Elle est favorisée par la maladie lupique elle-même, par l'existence d'un syndrome des anti-phospholipides associé et/ou liée à la prescription de corticothérapie prolongée.Étudier les particularités cliniques, les différents facteurs de risque et les modalités de prise en charge thérapeutique de l'ONA survenant au cours du LES. Notre étude est rétrospective menée dans le service de médecine interne de...
L'ostéonécrose aseptique (ONA) est une ostéopathie fréquente d'étiologies variées. C'est une complication bien connue au cours du lupus érythé...
Primary inflammatory myopathies comprise three main entities, distinguished according to clinical and immunohistochemical aspects: polymyositis (PM), dermatomyositis (DM) and inclusion myositis (IBM). These three conditions share a common dysimmune inflammatory involvement of striated muscles, and are characterized by a high degree of clinical and evolutionary polymorphism [1] [2]. Diagnosis of idiopathic inflammatory myopathy (IIM) is based on clinical examination, muscle enzymes, electromyography and proximal muscle biopsy [1] [2] [3]. Today, new investigative techniques and biological...
Primary inflammatory myopathies comprise three main entities, distinguished according to clinical and immunohistochemical aspects: polymyositis (PM), ...
Zu den primär entzündlichen Myopathien gehören drei Hauptentitäten, die nach klinischen und immunhistochemischen Aspekten unterschieden werden: Polymyositis (PM), Dermatomyositis (DM) und Inklusionsmyositis (IBM). Diese drei Erkrankungen haben eine entzündliche dysimmunitäre Schädigung der quergestreiften Muskulatur gemeinsam und zeichnen sich durch einen großen klinischen und evolutionären Polymorphismus aus [1] [2]. Die Diagnose der idiopathischen inflammatorischen Myopathie (IEM) beruht auf den Daten der klinischen Untersuchung, den Muskelenzymen, dem Elektromyogramm und der...
Zu den primär entzündlichen Myopathien gehören drei Hauptentitäten, die nach klinischen und immunhistochemischen Aspekten unterschieden werden: Po...
