Entwicklung und Validierung einer einfachen, präzisen, genauen, wirtschaftlichen und empfindlichen HPLC-Methode für die Schätzung von Cefixim und Linezolid in Tablettenform. Eine chromatographische Trennung wurde mit einer Hypersil BDS C18 (250mm,4.6mm ,5µm) analytischen Säule erreicht. Als mobile Phase wurde ein Gemisch aus Phosphatpuffer (3,0 pH): Methanol (40:60, v/v) bei einer Flussrate von 1,0 ml/min und einer Detektorwellenlänge von 277 nm verwendet. Die Retentionszeit von Cefixim und Linezolid betrug 3,76 bzw. 6,55 Minuten. Die theoretische Platte betrug 6896 bzw. 4626 und der...
Entwicklung und Validierung einer einfachen, präzisen, genauen, wirtschaftlichen und empfindlichen HPLC-Methode für die Schätzung von Cefixim und L...
Développement et validation d'une méthode de dosage HPLC simple, précise, exacte, économique et sensible pour l'estimation du Céfixime et du Linezolid dans la forme de dosage des comprimés. Une séparation chromatographique a été réalisée avec une colonne analytique Hypersil BDS C18 (250mm,4.6mm ,5µm). Un mélange de tampon phosphate (pH 3,0) : méthanol (40:60, v/v) a été utilisé comme phase mobile, à un débit de 1,0 ml/min et une longueur d'onde de détection de 277 nm. Le temps de rétention du céfixime et du linézolide était respectivement de 3,76 et 6,55 minutes. Les...
Développement et validation d'une méthode de dosage HPLC simple, précise, exacte, économique et sensible pour l'estimation du Céfixime et du Line...
