The emergence of antimicrobial resistance poses a significant threat to public health, emphasizing the need for the development of novel antimicrobial agents. Triazole and thiazole compounds have demonstrated promising antimicrobial properties, making them potential candidates for drug development. In this book, we employed in silico and ADMET (absorption, distribution, metabolism, excretion, and toxicity) studies to investigate the antimicrobial activity and pharmacokinetic profiles of a diverse set of triazole and thiazole compounds. The results of the in silico studies provided valuable...
The emergence of antimicrobial resistance poses a significant threat to public health, emphasizing the need for the development of novel antimicrobial...
Cet ouvrage présente une étude approfondie du potentiel antimicrobien des composés imidazoles et quinolones à l'aide d'approches in silico et ADMET. Les analyses computationnelles identifient des composés aux propriétés antimicrobiennes prometteuses, soulignant leur potentiel de développement en tant que nouveaux agents thérapeutiques. Ces résultats contribuent à la compréhension des relations structure-activité des composés imidazoles et quinolones et fournissent une base pour de futures études expérimentales et la conception rationnelle de composés antimicrobiens plus...
Cet ouvrage présente une étude approfondie du potentiel antimicrobien des composés imidazoles et quinolones à l'aide d'approches in silico et ADME...
This Book presents a comprehensive investigation into the antimicrobial potential of imidazole and quinolone compounds using in silico and ADMET approaches. The computational analyses identify compounds with promising antimicrobial properties, underscoring their potential for further development as novel therapeutic agents. These findings contribute to the understanding of the structure-activity relationships of imidazole and quinolone compounds and provide a foundation for future experimental studies and the rational design of more effective and selective antimicrobial compounds to combat...
This Book presents a comprehensive investigation into the antimicrobial potential of imidazole and quinolone compounds using in silico and ADMET appro...
In diesem Buch wird eine umfassende Untersuchung des antimikrobiellen Potenzials von Imidazol- und Chinolonverbindungen mithilfe von In-silico- und ADMET-Ansätzen vorgestellt. Die computergestützten Analysen identifizieren Verbindungen mit vielversprechenden antimikrobiellen Eigenschaften, was ihr Potenzial für die weitere Entwicklung als neuartige therapeutische Wirkstoffe unterstreicht. Diese Ergebnisse tragen zum Verständnis der Struktur-Aktivitäts-Beziehungen von Imidazol- und Chinolonverbindungen bei und bilden eine Grundlage für künftige experimentelle Studien und die rationale...
In diesem Buch wird eine umfassende Untersuchung des antimikrobiellen Potenzials von Imidazol- und Chinolonverbindungen mithilfe von In-silico- und AD...
L'émergence de la résistance aux antimicrobiens constitue une menace importante pour la santé publique, ce qui souligne la nécessité de développer de nouveaux agents antimicrobiens. Les composés triazoles et thiazoles ont démontré des propriétés antimicrobiennes prometteuses, ce qui en fait des candidats potentiels pour le développement de médicaments. Dans cet ouvrage, nous avons utilisé des études in silico et ADMET (absorption, distribution, métabolisme, excrétion et toxicité) pour étudier l'activité antimicrobienne et les profils pharmacocinétiques d'un ensemble...
L'émergence de la résistance aux antimicrobiens constitue une menace importante pour la santé publique, ce qui souligne la nécessité de développ...
La mucoadhésion des formulations développées permettra d'allonger la durée de séjour dans l'organisme, réduisant ainsi la perte de médicament lors de la déglutition, ce qui devrait se traduire par une biodisponibilité plus élevée. Les comprimés mucoadhésifs de céfuroxime axétil peuvent prolonger la libération du médicament à travers la muqueuse intestinale et augmenter la durée de séjour du médicament dans l'organisme. Cela peut améliorer sa biodisponibilité et réduire la fréquence des doses et les effets secondaires.
La mucoadhésion des formulations développées permettra d'allonger la durée de séjour dans l'organisme, réduisant ainsi la perte de médicament l...
