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Kategorie szczegółowe BISAC
Ventidue nuove mutazioni in geni tRNA mitocondriali in pazienti

Asadi, Shahin
cena: 286,63
Vingt-deux nouvelles mutations dans les gènes de l'ARNt mitochondrial chez des patients Asadi, Shahin 9786208255008 Editions Notre Savoir
Vingt-deux nouvelles mutations dans les gènes de l'ARNt mitochondrial chez des patients

Asadi, Shahin
La maladie d'Alzheimer est une affection cérébrale caractérisée par la détérioration progressive des capacités mentales. On peut observer un type de maladie rapidement progressive à l'âge de 36 à 45 ans. Le type progressif, lentement progressif, où les symptômes commencent vers l'âge de 65-70 ans. La maladie d'Alzheimer touche 2 à 5 % des personnes âgées et s'attaque parfois à des personnes plus jeunes. Il semble que la maladie d'Alzheimer soit causée par la détérioration des cellules de la zone du camp d'Hippone qui produit habituellement une grande quantité...
La maladie d'Alzheimer est une affection cérébrale caractérisée par la détérioration progressive des capacités mentales. On peut observer un ty...
cena: 286,63
Genetische Untersuchung des msx1-Gens zur Auslösung einer Ovulationsstörung Asadi, Shahin, Heydari, Elnaz 9786208701284 Verlag Unser Wissen
Genetische Untersuchung des msx1-Gens zur Auslösung einer Ovulationsstörung

Asadi, Shahin, Heydari, Elnaz
Aufgrund wirtschaftlicher Probleme junger Menschen ist das Heiratsalter in der Gesellschaft gestiegen. Deshalb steigt das Heiratsalter bei Frauen im gebärfähigen Alter, was dazu führt, dass die Eizellen altern und nicht mehr genügend Energie für die Bildung einer Zygote vorhanden ist. In dieser Studie spielt das MSX1-Gen eine Rolle bei der Unterbrechung des Eisprungs. Die Studie ergab, dass genetische Variationen in diesem Gen mit zunehmendem Alter der Mutter bei der Schwangerschaft sowie mit dem Talent und Lebensstil der Eizellenzellen der Mutter, der Ernährung und den Bedingungen des...
Aufgrund wirtschaftlicher Probleme junger Menschen ist das Heiratsalter in der Gesellschaft gestiegen. Deshalb steigt das Heiratsalter bei Frauen im g...
cena: 166,24
Avaliação genética do gene msx1 para induzir a desregulação da ovulação Asadi, Shahin, Heydari, Elnaz 9786208701352 Edições Nosso Conhecimento
Avaliação genética do gene msx1 para induzir a desregulação da ovulação

Asadi, Shahin, Heydari, Elnaz
cena: 166,24
Évaluation génétique du gène msx1 pour induire une perturbation de l'ovulation Asadi, Shahin 9786208701260 Editions Notre Savoir
Évaluation génétique du gène msx1 pour induire une perturbation de l'ovulation

Asadi, Shahin
Aujourd'hui, en raison des problèmes économiques des jeunes, l'âge du mariage a augmenté dans la société. C'est pourquoi l'âge du mariage chez les femmes en âge de procréer est plus élevé, ce qui entraîne un vieillissement des ovules et un manque d'énergie pour créer une cellule zygote. Dans cette étude, le gène MSX1 qui joue un rôle dans l'interruption de l'ovulation a été étudié. L'étude a révélé que les variations génétiques de ce gène avec l'augmentation de l'âge maternel pour la grossesse ainsi que les cellules ovocytaires le talent de la mère et le mode de...
Aujourd'hui, en raison des problèmes économiques des jeunes, l'âge du mariage a augmenté dans la société. C'est pourquoi l'âge du mariage chez ...
cena: 166,24
Ocena genetyczna genu msx1 w celu wywolania zaburzen owulacji Asadi, Shahin, Heydari, Elnaz 9786208701246 Wydawnictwo Nasza Wiedza
Ocena genetyczna genu msx1 w celu wywolania zaburzen owulacji

Asadi, Shahin, Heydari, Elnaz
cena: 166,24
Valutazione genetica del gene msx1 per indurre l'interruzione dell'ovulazione Asadi, Shahin, Heydari, Elnaz 9786208701369 Edizioni Sapienza
Valutazione genetica del gene msx1 per indurre l'interruzione dell'ovulazione

Asadi, Shahin, Heydari, Elnaz
cena: 166,24
Il gene perduto Asadi, Shahin 9786202498913 Edizioni Sapienza
Il gene perduto

Asadi, Shahin
cena: 231,06
Zagubiony gen Asadi, Shahin 9786202498982 Wydawnictwo Nasza Wiedza
Zagubiony gen

Asadi, Shahin
cena: 231,06
Le gène perdu Asadi, Shahin 9786202498906 Editions Notre Savoir
Le gène perdu

Asadi, Shahin
Le syndrome de Raine, une dysplasie squelettique grave, entraîne généralement le décès des patients dès la naissance. Certains cas plus bénins ont toutefois été rapportés, les patients atteints ayant vécu plus longtemps et atteint l'âge de l'enfance. Les examens radiologiques montrent une augmentation de la densité osseuse, une sclérose généralisée et de l'arthrose. Le syndrome de Raine est une dysplasie squelettique héréditaire mortelle très rare. Peu de cas bénins ont été rapportés, les patients ayant survécu jusqu'à la fin de l'enfance. Les examens radiologiques...
Le syndrome de Raine, une dysplasie squelettique grave, entraîne généralement le décès des patients dès la naissance. Certains cas plus bénins ...
cena: 231,06
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