L'objectif de ce travail est d'évaluer, conformément aux exigences de la Pharmacopée Européenne, la qualité pharmaceutique de 5 lots de paracétamol synthétisé selon les principes de la chimie verte. Ces lots ont été caractérisés par des analyses qualitatives et quantitatives : chromatographie, spectroscopie infrarouge et calorimétrie différentielle à balayage. Les lots les plus conformes ont été soumis à des essais de stabilité ainsi qu'à des tests de dégradation forcée. Les analyses ont confirmé l'identité du paracétamol synthétisé, avec des corrélations FTIR > 98...

Ziel dieser Arbeit ist es, gemäß den Anforderungen des Europäischen Arzneibuchs die pharmazeutische Qualität von 5 Chargen Paracetamol zu bewerten, das nach den Prinzipien der grünen Chemie synthetisiert wurde. Diese Chargen wurden durch qualitative und quantitative Analysen charakterisiert: Chromatografie, Infrarotspektroskopie und Differential-Scanning-Kalorimetrie. Die Chargen mit den meisten Übereinstimmungen wurden Stabilitätstests sowie Tests zum forcierten Abbau unterzogen. Die Analysen bestätigten die Identität des synthetisierten Paracetamols mit FTIR-Korrelationen von > 98...

The aim of this project was to assess the pharmaceutical quality of 5 batches of paracetamol synthesized according to green chemistry principles, in compliance with European Pharmacopoeia requirements. These batches were characterized by qualitative and quantitative analyses: chromatography, infrared spectroscopy and differential scanning calorimetry. The most compliant batches were subjected to stability tests and forced degradation tests. Analyses confirmed the identity of the paracetamol synthesized, with FTIR correlations > 98%. HPLC-DAD purities were as high as 77.3%, and the batches...