Die ständige Verbesserung der DNA-Sequenzierungsplattformen hat dazu geführt, dass die Zeit für das Lesen und Identifizieren von Genomen immer weiter verkürzt und die Kosten immer weiter gesenkt werden konnten. Allerdings weisen Sequenzierer noch immer Einschränkungen auf, beispielsweise hinsichtlich der Größe der DNA-Fragmente, die sie identifizieren können. Daher wird die DNA vor der Sequenzierung fragmentiert und nach diesem Schritt so neu angeordnet, dass sie das ursprüngliche Genom repräsentieren kann. Dieser als Genom-Assemblierung bezeichnete Prozess erfordert den Einsatz...

L'amélioration constante des plateformes de séquençage de l'ADN réduit le temps nécessaire au processus de lecture et d'identification des génomes à un coût de plus en plus faible. Cependant, les séquenceurs présentent encore des limites, telles que la taille des fragments d'ADN qu'ils sont capables d'identifier. Ainsi, l'ADN est fragmenté avant le séquençage, puis réorganisé après cette étape afin de pouvoir représenter le génome d'origine. Ce processus, connu sous le nom d'assemblage de génomes, nécessite l'utilisation de diverses stratégies in vitro et in silico. Au...

The constant improvement of DNA sequencing platforms has reduced the time spent on the process of reading and identifying genomes at an increasingly lower cost. However, sequencers still have limitations, such as the size of DNA fragments they are able to identify. Thus, DNA is fragmented before sequencing, and after this step, it is reordered so that it can represent the original genome. This process, known as genome assembly, requires the use of various in vitro and in silico strategies. In recent years, several strategies for genome assembly have been proposed, but there is still no...