Carcinogens transform into electrophilic metabolites, bind to DNA, and cause cancer via metabolic activation, detoxification, angiogenesis, and metastasis. CYP isozymes are therapeutic targets in DBP-induced mammary cancer. LBVS, molecular docking, MD simulations, and in vitro studies have focused on CYP1A1, 1A2, and 1B1. LBVS identified hits, refined using Lipinski's RO5 and ADMET filters, and docked them using AutoDock4. CHEMBL1, CHEMBL2, and CHEMBL3 showed superior binding affinities to ANF. The stability was confirmed via MD simulations. ADMET filtering yielded nontoxic hits, with...

Subtractive proteomics and reverse vaccinology were employed to design a chimeric multi-epitope vaccine against melioidosis, a severe infectious disease caused by the multidrug-resistant bacterium, Burkholderia pseudomallei. From 21 non-redundant pathogen proteomes, four proteins were selected as vaccine candidates based on essentiality, virulence, non-homology to humans, structural availability, subcellular localization, and antigenicity. The major histocompatibility complex class I, II, and B-cell epitopes were predicted and evaluated for immunogenicity, solubility, allergenicity, and...

Les substances cancérigènes se transforment en métabolites électrophiles, se lient à l'ADN et provoquent le cancer par le biais de l'activation métabolique, de la détoxification, de l'angiogenèse et des métastases. Les isozymes CYP sont des cibles thérapeutiques dans le cancer mammaire induit par le DBP. LBVS, l'amarrage moléculaire, les simulations MD et les études in vitro se sont concentrés sur CYP1A1, 1A2 et 1B1. LBVS a identifié des hits, les a affinés en utilisant les filtres RO5 et ADMET de Lipinski et les a amarrés à l'aide d'AutoDock4. CHEMBL1, CHEMBL2 et CHEMBL3 ont...

Karzinogene wandeln sich in elektrophile Metaboliten um, binden an die DNA und verursachen Krebs durch Stoffwechselaktivierung, Entgiftung, Angiogenese und Metastasierung. CYP-Isoenzyme sind therapeutische Ziele bei DBP-induziertem Brustkrebs. LBVS, molekulares Docking, MD-Simulationen und In-vitro-Studien konzentrierten sich auf CYP1A1, 1A2 und 1B1. LBVS identifizierte Treffer, verfeinerte sie mit Lipinskis RO5 und ADMET-Filtern und dockte sie mit AutoDock4 an. CHEMBL1, CHEMBL2 und CHEMBL3 zeigten eine hohe Bindungsaffinität zu ANF. Die Stabilität wurde durch MD-Simulationen bestätigt....

La protéomique soustractive et la vaccinologie inverse ont été utilisées pour concevoir un vaccin chimérique à épitopes multiples contre la mélioïdose, une maladie infectieuse grave causée par la bactérie multirésistante Burkholderia pseudomallei. À partir de 21 protéomes pathogènes non redondants, quatre protéines ont été sélectionnées comme candidats vaccins sur la base de leur essentialité, de leur virulence, de leur non-homologie avec l'homme, de leur disponibilité structurelle, de leur localisation subcellulaire et de leur antigénicité. Les épitopes du complexe...

Mit Hilfe der subtraktiven Proteomik und der reversen Vakzinologie wurde ein chimärer Multiepitop-Impfstoff gegen Melioidose entwickelt, eine schwere Infektionskrankheit, die durch das multiresistente Bakterium Burkholderia pseudomallei verursacht wird. Aus 21 nicht redundanten Erregerproteomen wurden vier Proteine als Impfstoffkandidaten ausgewählt, und zwar auf der Grundlage von Essentialität, Virulenz, Nicht-Homologie zum Menschen, struktureller Verfügbarkeit, subzellulärer Lokalisierung und Antigenität. Die Epitope des Haupthistokompatibilitätskomplexes der Klassen I und II sowie...