La néphropathie à IgA (NIgA) est la glomérulonéphrite primitive la plus répandue dans le monde. Elle est caractérisée par une variabilité des manifestations clinico-biologiques, histologiques et évolutives. L'objectif de notre travail était de préciser ses particularités épidémiologiques, clinico-biologiques, histologiques et thérapeutiques ainsi que les facteurs pronostiques associés à l'évolution vers l'insuffisance rénale chronique terminale (IRCT).Nous avons mené une étude rétrospective descriptive, analytique et comparative au service de médecine Interne A à...
La néphropathie à IgA (NIgA) est la glomérulonéphrite primitive la plus répandue dans le monde. Elle est caractérisée par une variabilité des ...
IgA nephropathy (IgAN) is the most common primary glomerulonephritis worldwide. It is characterized by variability in its clinico-biological, histological and evolutionary manifestations. We conducted a retrospective descriptive, analytical and comparative study in the Department of Internal Medicine A at Charles Nicolle Hospital, Tunis, from 1992 to 2021. The study included all patients with primary IgA nephropathy confirmed by renal biopsy.Two hundred and thirteen patients were included. The mean age at diagnosis was 34±12 years.
IgA nephropathy (IgAN) is the most common primary glomerulonephritis worldwide. It is characterized by variability in its clinico-biological, histolog...
Die IgA-Nephropathie (IgA-N) ist die weltweit am häufigsten auftretende primäre Glomerulonephritis. Sie ist durch eine Variabilität der klinisch-biologischen, histologischen und evolutionären Manifestationen gekennzeichnet. Ziel unserer Arbeit war es, die epidemiologischen, klinisch-biologischen, histologischen und therapeutischen Besonderheiten sowie die prognostischen Faktoren, die mit der Entwicklung zur terminalen chronischen Niereninsuffizienz (CKD) einhergehen, zu klären. Wir führten eine retrospektive, deskriptive, analytische und vergleichende Studie in der Abteilung für Innere...
Die IgA-Nephropathie (IgA-N) ist die weltweit am häufigsten auftretende primäre Glomerulonephritis. Sie ist durch eine Variabilität der klinisch-bi...
La maladie des anticorps anti-membrane basale glomérulaire « Ac anti-MBG » est une maladie auto immune rare. Elle se traduit le plus souvent par un syndrome de glomérulonéphrite rapidement progressive associée à une hémorragie intra alvéolaire. La confirmation diagnostique est histologique, par la mise en évidence de dépôts linéaires d'immunoglobulines (IgG) le long de la membrane basale glomérulaire. Le but de notre étude était de décrire ses caractéristiques épidémiologiques, cliniques, biologiques, immunologiques, histologiques et évolutives de nos patients et...
La maladie des anticorps anti-membrane basale glomérulaire « Ac anti-MBG » est une maladie auto immune rare. Elle se traduit le plus souvent par un...
