Es wurde eine neue Reihe von substituierten Carbazolderivaten synthetisiert. Im ersten Schritt wurde 2-Chlor-9-H-carbazol-3-carbaldehyd über die Vielsmeier-Hack-Reaktion in Gegenwart von DMF und POCl3 gebildet. Das mit Hilfe der Vielsmeier-Reaktion gebildete Zwischenprodukt wird mit einem anderen substituierten Amin weiterbehandelt, um ein neues Carbazolderivat zu erhalten, das mit dem substituierten Amin kondensiert ist. Die Struktur des substituierten Carbazolderivats wurde durch Dünnschichtchromatographie, FT-IR und 1H NMR identifiziert. Mit Hilfe des Maximal-Elektroschock-Modells (MES)...
Es wurde eine neue Reihe von substituierten Carbazolderivaten synthetisiert. Im ersten Schritt wurde 2-Chlor-9-H-carbazol-3-carbaldehyd über die Viel...
Une nouvelle série de dérivés carbazoles substitués a été synthétisée. Dans la première étape, le 2-Chloro-9-H-carbazole-3-carbaldéhyde est formé par la réaction de vielsmeier-Hack en présence de DMF et de POCl3. Le produit intermédiaire formé à l'aide de la réaction de Vielsmeier est ensuite traité avec une amine substituée différente pour obtenir un nouveau dérivé de carbazole fusionné avec l'amine substituée. La structure du dérivé carbazole substitué a été identifiée par chromatographie sur couche mince, FT-IR et 1H NMR. À l'aide du modèle de...
Une nouvelle série de dérivés carbazoles substitués a été synthétisée. Dans la première étape, le 2-Chloro-9-H-carbazole-3-carbaldéhyde est...
