Les beta-thalassémies intermédiaires (TI) sont d'expression clinique et moléculaire très hétérogène. L'objectif du travail était d'étudier l'aspect phénotypique et génotypiques de 47 TI de notre centre. L'étude moléculaire était faite chez 28 patients. La moyenne d'âge au diagnostic était de 17,68 ans. L'ictère et la splénomégalie étaient retrouvés dans 68% et 94% des cas respectivement. Le taux moyen d'hémoglobine était de 8,37 g/dl celui du VGM étaient de 70,36fl. Les taux moyens d'HbA, d'HbA2 et d'HbF étaient de 55,9%, 4,3% et 39,7% respectivement. 59,6% des...

Les syndromes myélodysplasiques (SMD) forment un groupe hétérogène d'hémopathies clonales qui sont en augmentation du fait du vieillissement de la population. Objectif de l'étude : établir les classifications FAB et OMS 2008, les scores pronostiques IPSS et WPSS de 85 SMD diagnostiqués dans notre centre sur une période de 5 ans. L'âge moyen des patients était de 63,8 ans. Une anémie était retrouvée chez 85% des patients. Une dysplasie des 3 lignées érythroblastique, granuleuse et mégacaryocytaire était retrouvée dans respectivement 75%, 85% et 68% des cas. Les anomalies...