Les neutropénies congénitales constituent un groupe de maladies rares. Elles correspondent à des déficits quantitatifs des neutrophiles d'origine génétique et constituent un groupe très hétérogène sur le plan phénotypique et génotypique. Elles se présentent sous deux formes: les neutropénies constitutionnelles primitives et les neutropénies associées à une maladie génétique. Le diagnostic repose sur des arguments cliniques et biologiques: les antécédents familiaux et personnels, les infections bactériennes ou fongiques récurrentes, la persistance de la neutropénie et...