Cypermethrin könnte ein Risiko für die menschliche Gesundheit und die Umwelt darstellen, da es seine breite Verwendung in vielen Bereichen. In dieser experimentellen Studie wurden 40 Mäuse zufällig und gleichmäßig in vier gleiche Gruppen aufgeteilt. Die Kontrollgruppe ohne Cypermethrin und die Versuchsgruppen (1, 2 und 3), die 5, 10 und 20 mg/kg pro Tag über eine orale Schlundsonde für 30 Tage erhielten.Tage. Am Ende des Experiments wurden Gewebeschnitte von Hoden und Hypophyse präpariert, um mögliche Veränderungen in diesen Organen zu untersuchen.

La cyperméthrine peut présenter un risque pour la santé humaine et l'environnement, en raison de sa large utilisation dans de nombreux domaines. son utilisation généralisée dans de nombreux domaines. Dans cette étude expérimentale, 40 souris ont été réparties de manière aléatoire et égale en quatre groupes égaux. quatre groupes égaux. Le groupe témoin sans cyperméthrine et les groupes expérimentaux (1,2 et 3) qui ont reçu 5, 10 et 20 mg/kg par jour par gavage oral pendant 30 jours.jours. A la fin de l'expérience, des coupes de tissus ont été préparées à partir de...

Une expérience a été menée pour diagnostiquer les effets histopathologiques dus à l'exposition à l'administration orale de sulfamide potentialisé chez le rat. 40 rats ont été répartis au hasard en quatre groupes égaux (A, B, C et D) et ont été nourris avec des granulés standard tout au long de la période expérimentale de 60 jours. Les rats du groupe A ont été nourris uniquement avec des granulés sans aucun régime expérimental et ont été définis comme témoins. Les rats du groupe B ont été traités avec du sulfamide potentialisé 80 mg/rat/jour par voie orale alors...

Es wurde ein Experiment durchgeführt, um histopathologische Effekte zu diagnostizieren, die auf die orale Verabreichung von potenziertem Sulfonamid an Ratten zurückzuführen sind. 40 Ratten wurden nach dem Zufallsprinzip vier gleichen Gruppen (A, B, C und D) zugeteilt und über den Versuchszeitraum von 60 Tagen mit Standardpellets gefüttert. Ratten der Gruppe A wurden nur mit Pellets ohne Versuchsdiät gefüttert und wurden als Kontrolle definiert. Ratten der Gruppe B wurden oral mit 80 mg/Ratte/Tag potenziertem Sulfonamid behandelt. Gruppe C wurde mit potenziertem Sulfonamid 90...

An experiment was conducted to diagnose histopathologic effects due to exposed to oral potentiated sulfonamide administration of in rats. 40 rats were randomly assigned into four equal groups (A, B, C and D) and were fed with standard pellet throughout the experimental period of 60 days. Rats of Group A were fed only with pellet without any experimental diet and were defined as control. Rats of Group B were treated with potentiated sulfonamide 80 mg/rat/day orally whereas. Group C was treated with potentiated sulfonamide 90 mg/rat/day orally. In Group D, potentiated sulfonamide were given...