La maladie de Huntington est une maladie neurodégénérative autosomique dominante causée par une mutation sur le gène Huntington et caractérisée par des mouvements involontaires, des troubles cognitifs et comportementaux. Depuis sa première description il y'a environ 150 ans, peu d'études ont été menées en Afrique. Cette étude ainsi entreprise avait pour but de décrire les aspects cliniques et génétiques de la maladie dans la population malienne. Des patients présentant le phénotype de la maladie ont été enrôlés après obtention de leur consentement. Les symptômes ont...