Die Systeme zur transdermalen Verabreichung von Arzneimitteln wurden entwickelt, um die mit der oralen Verabreichung verbundenen Einschränkungen zu überwinden und die Wirkung einer intravenösen Infusion nachzuahmen. Die Löslichkeit der schwerlöslichen Antidiabetika Glimepirid und Glibenclamid wurde durch die Herstellung einer festen Dispersion mit Beta-Cyclodextrin als Träger im Verhältnis 1:2 verbessert. Die festen Dispersionen wurden durch Löslichkeitsstudien, Rasterelektronenmikroskopie und Röntgenbeugungsstudien bewertet, die auf die Umwandlung des Medikaments in eine amorphe...
Die Systeme zur transdermalen Verabreichung von Arzneimitteln wurden entwickelt, um die mit der oralen Verabreichung verbundenen Einschränkungen zu Ã...
AIM AND OBJECTIVE OF THE PRESENT INVESTIGATION Drugs are administered through different routes with different dosage regimens as per the nature of the drug, dose of the drug, therapeutic range and other parameters. Some of the drugs are administered at least three or four times a day for maintaining required therapeutic effect, which is not comfortable for patient to consume these many doses. Hence, sustained or controlled release technology was developed, wherein the doses are administered in one or two doses per day for sustaining the action of the drug for longer periods of time. Sustained...
AIM AND OBJECTIVE OF THE PRESENT INVESTIGATION Drugs are administered through different routes with different dosage regimens as per the nature of the...
ABSTRACT The transdermal drug delivery systems were developed to overcome the limitations associated with oral administration and to mimic the effects of intravenous infusion. The solubility of poorly soluble anti-diabetic drugs, glimepiride and glibenclamide was enhanced by preparing solid dispersion using beta cyclodextrin as a carrier in the ratio of 1:2. The solid dispersions were evaluated by solubility study, scanning electron microscopy and X-ray diffraction studies which indicated the conversion of drug into amorphous form. The permeability of saxagliptin was enhanced by employing 4%...
ABSTRACT The transdermal drug delivery systems were developed to overcome the limitations associated with oral administration and to mimic the effects...
ZIEL UND ZWECK DER VORLIEGENDEN UNTERSUCHUNG Medikamente werden auf verschiedenen Wegen und mit unterschiedlichen Dosierungsschemata verabreicht, je nach Art des Medikaments, der Medikamentendosis, der therapeutischen Bandbreite und anderen Parametern. Einige Arzneimittel werden mindestens drei- oder viermal täglich verabreicht, um die gewünschte therapeutische Wirkung zu erzielen, was für den Patienten unangenehm ist, wenn er so viele Dosen einnehmen muss. Daher wurde die Technologie der verzögerten oder kontrollierten Freisetzung entwickelt, bei der die Dosen in einer oder zwei Dosen...
ZIEL UND ZWECK DER VORLIEGENDEN UNTERSUCHUNG Medikamente werden auf verschiedenen Wegen und mit unterschiedlichen Dosierungsschemata verabreicht, je n...