Les cellules ont été récoltées à partir de l'isolat de culture bactérienne par centrifugation et ont été mises en suspension dans un tampon Tris-HCl de pH 8,0. La densité optique (D.O.) des cellules a été mesurée à 600 nm et chaque fois que des cellules de 21,5 densités optiques (D.O.) ont été perturbées et utilisées pour la purification de l'enzyme.Purification de la superoxyde dismutase de SPB-13.Laméthode de précipitation au sulfate d'ammonium a été utilisée pour concentrer les protéines.Ensuite, l'enzyme a été purifiée par une colonne de DEAE-Sepharose. La...

Die Zellen wurden durch Zentrifugation aus dem bakteriellen Kulturisolat gewonnen und in Tris-HCl-Puffer mit pH 8,0 suspendiert. Die optische Dichte (O.D.) der Zellen wurde bei 600 nm gemessen, und jedes Mal wurden Zellen mit einer optischen Dichte von 21,5 (O.D.) aufgebrochen und für die Reinigung des Enzyms verwendet.Reinigung der Superoxid-Dismutase aus SPB-13.DieAmmoniumsulfat-Fällungsmethode wurde für die Konzentration der Proteine verwendet.Danach wurde das Enzym mit einer DEAE-Sepharose-Säule weiter gereinigt. Die DEAE-Sepharose-Säule wurde mit 3 ml des konzentrierten Proteins...

Gloriosa superba L. is an important medicinal plant species belonging to the family Colchicaceae. It is a perennial tuberous climbing herb having an attractive wavy-edged orange-red flower. The conventional method of propagation of this plant is through tubers which is slow and remains dormant underground during dry months (September- March). Its production is seasonal having susceptibility toward many pests. The poor propagation coupled with over-exploitation by the local population as well as pharmaceutical companies are the main factors responsible for its diminishing population size. So,...