In der vorliegenden Studie wurde die transdermale Verabreichung von Ibuprofen entwickelt, um den First-Pass-Metabolismus zu überwinden und die Häufigkeit der Verabreichung im Vergleich zum oralen Weg zu verringern. Matrixartige transdermale Pflaster wurden unter Verwendung der Polymere Eudragit-L100, HPMC K4M und HPMC K15M entwickelt. Die transdermalen Pflaster wurden mit Hilfe des Lösungsmittelgießverfahrens hergestellt. Propylenglykol und Tween80 wurden als Permeationsverstärker und Weichmacher ausgewählt. Die Formulierungen wurden mit unterschiedlichen Polymerkonzentrationen von F1...

Dans la présente étude, l'administration transdermique d'ibuprofène a été développée pour surmonter le métabolisme de premier passage et réduire la fréquence des prises par rapport à la voie orale. Des patchs transdermiques de type matrice ont été développés en utilisant les polymères Eudragit-L100, HPMC K4M et HPMC K15M. Les timbres transdermiques ont été préparés en utilisant la méthode de coulée dans un solvant. Le propylène glycol et le Tween80 ont été choisis comme agents de perméation et plastifiants. Les formulations ont été préparées avec des...

In the present work, an attempt has been made to formulation and evaluation of naproxen sustained release tablet. All the formulations were prepared by direct compression method. The blend of all the formulations showed good flow properties such as angle of repose, bulk density, tapped density. The prepared tablets were shown good post compression parameters, and they passed all the quality control evaluation parameters as per I.P limits. Among all the F1-F9 formulations F3 formulation showed maximum drug release at 12 hrs. i.e., 98.21%. hence it is considered as optimized formulation.